摘要:01Mol/L PB(pH)洗脱部分0。
07-09-25摘要:血清样品量(ml)DEAE需用量(g)选层析柱规格(cm)选脱液量(ml)1~221×25100~150552×12200~30010102×20300~40020202×37400~800。
07-09-25摘要:类型性 能离子基因反离子总交换容量(毫克当量/g)DEAE-sephadexA-25弱碱性、阴离子交换剂DEAE+Cl—3。
07-09-25摘要:纤维素形状长度交换当量(毫克当量/克)蛋白质吸附容量(mg /g牛血清白蛋白)床体积(ml / g)pH 6。3DE-11旧型号50~250130与以上相应型号同溶菌酶pH5CM-220。7CM-236009。1CM-321 2606。
07-09-25摘要:交换剂名称(纤维素)作 用 基 团特 点阴离子交换剂二乙氨基乙基DEAE+-O-C2H4N+(C2H5)2H最常用在pH8。6以下三乙氨基乙基DEAE+-O-C2H4N+(C2H5)2H氨乙基AE+-O-C2 H4-N H2胍乙基强碱性、极高pH仍有效阳离子交换剂羧甲...
07-09-25摘要:细胞融合的方法有物理法,如电融合、激光融合,化学融合法和生物融合法,如仙台病毒,此处例举化学融合法中的一种即聚乙二醇融合法。聚乙二醇(PEG),在分子量为200~700时,呈无色、无臭的粘稠状液体,分子量大...
07-09-25摘要:待检抗原固定剂的种类固定时间蛋白质酶冰冻切片不固定,或用95%乙醇,B5固定液10 min激素冰冻切片,涂片,印片,不固定或丙酮,甲10 min醇,乙醇,PEG固定,B5固定液固定4℃30 min免疫球蛋白中性福尔马林,四氯化...
07-09-25摘要:对操作者来说,图像分析仪的实际操作很少,几乎完全是通过一个称为光电鼠标(mouse)的附件来操纵的。图像分析仪主要包括输入(input)、中央信息处理机(central processor)和输出(output)三大部分。实际上,...
07-09-25摘要:图像分析仪又称图像分析系统(image analysis system),主要用来解决如何客观地较精确地用数字来表达存在于标本中的各种信息,可称为数学形态学。图像中包含着极其丰富的内容,是人们从客观世界中获得信息的重要...
07-09-25摘要:2mol/L Na2CO3(ml)0。2mol/L NaHCO3(ml)9。
07-09-25摘要:2mol/L二甲胂酸钠(ml)0。6注:HCI可由NCO3代替,配制成二甲胂酸钠-HNO3缓冲液。
07-09-25摘要:2mol/L醋酸(ml)0。2mol/L醋酸钠(ml)3。
07-09-25摘要:2mol/L Tris(ml)0。2mol/L HCl(ml)H2O7。
07-09-25摘要:2mol/L NaH2PO4(ml)0。2mol/L Na2HPO4(ml)5。
07-09-25摘要:基础培养基 绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(BSS)基础上,添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。最广泛应用的培养基是Eearle`s MEM 的混合物,其中含有13种必须氨基酸、8种维生素。MEM/F12 这...
07-09-25摘要:为了表征仪器性能,往往根据使用目的和要求而提出几个技术参数或指标来定量说明。对于流式细胞计常用的技术指标有荧光分辨率、荧光灵敏度、适用样品浓度、分选纯度、可分析测量参数等。(1)荧光分辨率:强度一定...
07-09-25摘要:诱导培养 继代培养生根培养草莓 匍匐茎 1/2MS+BA0。2 1/2MS+BA0。5 1/2MS 吊钟海堂 叶片 MS+BA1。2 MS+BA1。
07-09-25摘要:化学合成培养基大致由6种成分组成:(1)糖类,②多种无机盐类,(3)微量元素,(4)氨基酸、酰胺、嘌呤:(5)维生素。此外,有些培养基还可添加天然的汁液,如椰子汁、酵母提取液、水解酪蛋白、麦芽浸出液等,...
07-09-25摘要:1、肌细胞分离液 配方一马克凯郎(Maccallum)液 取1份浓硝酸、2份甘油、3份水,混合后就得到马克凯郎液。 把新鲜的肌肉组织小块(横纹肌、心肌和平滑肌)投入这种溶液里浸渍,分离时间需1~3日。这种溶液尤其适于...
07-09-25摘要:1、检查葡萄糖试剂 配方一本尼迪克(Benedict)溶液 (1) 在400毫升蒸馏水中溶解85克柠檬酸钠和50克无水碳酸钠。 (2) 在50毫升加热的蒸馏水中溶解8。 把硫酸铜溶液缓缓倒入柠檬酸钠-碳酸钠溶液中,边加边搅拌,...
07-09-25摘要:一、纺锤体阻断剂(Spindle inhibitor) 在有丝分裂过程中,随着纺锤丝的形成,染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的粘度之间的平衡,因此,改变细胞质的粘度,即可破坏纺锤体...
07-09-25摘要:一、配制用水 培养基的大部分是水,所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准,水的电阻应为200万欧姆,一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。二、培养基 培养基有天然、人工...
07-09-25摘要:(1)调试和校准:流式细胞计在使用前,甚至在使用过程中都要精心进行调试,以保证工作的可靠性和最佳性。调试的项目主要是激光强度、液流速度和测量区的光路等。测量区光路调节:这是调试工作的关键。需要保证在...
07-09-25摘要:(1)参数测量原理:流式细胞计可同时进行多参数测量,信息主要来自特异性荧光信号及非荧光散射信号。测量是在测量区进行的,所谓测量区就是照射激光束和喷出喷孔的液流束垂直相交点。液流中央的单个细胞通过测量...
07-09-25摘要:流式细胞计的基本结构流式细胞计主要由四部分组成。样品管贮放样品,单个细胞悬液在液流压力作用下从样品管射出。由于鞘液的作用,被检测细胞被限制在液流的轴线上。流动室上装有压电晶体,受到振荡信号可发生振动。
07-09-25摘要:1.PBS液 取NaCl 8。54g,加水至1 000ml即可。2.DAB溶液 取5mgDAB(3、3二氨基联苯胺)加入10mlTris-HCl缓冲液(0。5ml~1ml。
07-09-25摘要:(2)20×SSC(pH7。(3)2×SSC,由20×SSC溶液稀释而成。(4)25mg/ml蛋白酶K消化液。(5)变性液(70%甲酰胺+2×SSC,pH7。
07-09-25摘要:(1)10 ×缺口平移缓冲液:200mmol/l Tris-HCl,pH7。4含50mmol/L MgCl2。100mmol/Lβ-巯基乙醇、1mg/ml BSA。(2)缺口平移反应终止液:200mmol/L NaCl。
07-09-25摘要:1.标记DNA探针每次标准的反应可标记10ng至3μg线性的DNA,也可标记更大量的DNA,但所有的成分和体积要相应增加。(1)DNA探针热变性,煮沸10min,迅速冷却于冰/乙醇中5min以上,待用。5ml)置于冰上,加下列及试...
07-09-25摘要:1.无标记对照DNA1此管内有20μl pBR328 DNA100μg/ml,pBR328分别用BamHⅠ,BglⅠt HinfⅠ消化,它们的混合比例为2:3:3,共有16个Pbr328片段,这些片段的大小分别为:4907,2176,1766,1230,1033,653,517,4...
07-09-25摘要:仪器中文名称仪器英文名称(缩写) 原子发射光谱仪 Atomic Emission Spectrometer(AES)电感偶合等离子体发射光谱仪 Inductive Coupled Plasma Emission Spectrometer(ICP) 直流等离子体发射光谱仪 Direct Current P...
07-09-25摘要:溶质1n0。1n0。01n0。001n乙酸0。402。903。403。90盐酸0。101。072。023。01硫酸0。301。202。10柠檬酸2。102。60氢氧化铵11。8011。3010。8010。30氢氧化钠14。0513。0712。1211。13碳酸氢钠8。40碳酸钠11。501...
07-09-25摘要:溶质分子式分子量mol/lg/l重量(%)比重配制mol/l溶液的加入量(ml/l)冰乙酸ch3cooh60。
07-09-25摘要:凝胶浓度(%)溴酚蓝二甲苯青ff3。5100bp460bp5。065bp260bp8。045bp160bp12。020bp70bp15。015bp50bp20。012bp45bp
07-09-25摘要:凝胶浓度(%)溴酚蓝二甲苯青ff5.035bp140bp6.026bp106bp8.019bp75bp10.012bp55bp20.08bp28bp
07-09-25摘要:凝胶最大静水压(kpa)sephadexg-109。
07-09-25摘要:凝胶浓度(%)线性DNA长度(bp)0。
07-09-25摘要:型号琼脂糖含量%(w/w)排阻的下限(分子量)分级分离的范围(分子量)生产厂家sepharose 4b40。
07-09-25摘要:型号排阻的下限(分子量)分级分离范围(分子量)膨胀后的床体积(ml/g干凝胶)膨胀所需最少时间(室温,h)bio-gel-p-21,600200~2,0003。
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