摘要：5cm直径柱)肽及球形蛋白质葡聚糖（线性分子）室温沸水浴sephadex g-1040～ 120～700～7002～ 31。

摘要：试剂用途denhardt试剂northern杂交使用rna探针的杂交单拷贝序列的southern杂交将dna固定于尼龙膜上的杂交denhardt试剂通常配制50×贮存液，过滤后保存于-20℃。可将该贮存液10倍稀释于预杂交液（常为含有0。blott...

摘要：抗生素贮存液a工作浓度浓度保存条件严紧型质粒松弛型质粒氨苄青霉素50mg/ml(溶于水)-20℃20μg/ml60μg/ml羧苄青霉素50mg/ml(溶于水)-20℃20μg/ml60μg/ml氯霉素34mg/ml(溶于乙醇)-20℃25μg/ml170μg/ml卡那霉素...

摘要：8)链霉蛋白酶a20mg/ml-20℃（溶于水）1mg/ml0。8)蛋白酶kc20mg/ml-20℃（溶于水）50μg/ml0。5% sdsa：链霉蛋白酶是从链球菌（streptomyces griseus）中分离到的一种丝氨酸酶和酸性蛋白酶的混合物。b：自消化可消...

摘要：缓冲体系pka(20℃)△pka/10℃mes6。15-0。110ada6。60-0。110pipes6。80-0。085aces6。90-0。200bes7。15-0。160mops7。20-0。013tes7。50-0。200hepes7。55-0。014tricine8。15-0。210tris8。30-0。310bicine8。...

摘要：缓冲液分子量pka值缓冲范围trisa12。c：3-（n-吗啉代）丙磺酸。d：n，n’-双（2-乙磺酸）哌嗪。e：2-（n-吗啉代）乙磺酸。

摘要：4℃25℃37℃8．17．57．28．27．67．38．37．77．48．47．87．58．57．97．68．68．07．78．78．17．88．88．27．98．98．38．09．08．48．19．18．58．29．28．68．39．38．78．49．48．88．5

摘要：各种ph值的tris缓冲液的配制 所需ph值（25℃）0。

摘要：缓冲液类型6×缓冲液贮存温度ⅰ0。25%溴酚蓝4℃0。25%二甲苯青ff40%（w/v）蔗糖水溶液ⅱ0。25溴酚蓝室温0。

摘要：缓冲液使用液浓贮存液（每升）tris-乙酸（tae）1×：0。04mol/l tris-乙酸50×：242g tris碱0。001mol/l edta57。5mol/l edta(ph8。

摘要：ph1mol/l na2hpo4(ml)1mol/l nah2po4(ml)5。

摘要：ph1mol/l k2hpo4(ml)1mol/l kh2po4(ml)5。

摘要：1、标准品标准品是放射免疫分析法定量的依据，由于以标准品的量用来表示被涮物质的量，故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。标准品除含量应具有准确性外，还应具备稳定...

摘要：指示剂核酸电泳常用的指示剂有溴酚兰和二甲苯青及银染色。4%和2%琼脂糖凝胶电泳中，溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0。4%琼脂糖中电泳时，其迁移速率分别与2Kb和1。指示剂一般与蔗糖、甘油或聚蔗糖400组成载样缓冲液。

摘要：Tris硷，108克EDTA，9。5XTBE(20倍稀释)。

摘要：洗 涤一、玻璃器皿的洗涤（一）、浸泡新瓶使用前应先用自来水简单刷洗，然后用稀盐酸溶液（5%）浸泡过夜。培养后的玻璃器皿用后要立即浸入清水中。（二）、刷洗浸泡后的玻璃器皿用毛刷沾洗涤剂洗涤（宜选用软毛刷...

摘要：1 ． HPLC 灵敏度不够的主要原因及解决办法 样品量不足：解决办法为增加样品量 样品未从柱子中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 样品与检测器不匹配：根据样品化学性质调整波长或改换检测器 检测器衰减...

摘要：1）多孔性 树脂为疏松的，多孔的网络物质，而活性基团一般都处以树脂网孔内，外来离子必须进入网孔内才能进行离子交换。2）不溶性 树脂在水中及稀酸、稀碱和一般有机溶剂中都不溶解，以维持其立体网状结构。3）稳...

摘要：1． 聚苯乙烯阳离子和阴离子交换树脂这是最重要一类离子交换树脂，由苯乙烯和二乙烯苯的共聚物作为骨架，在引入所需要的酸性基或碱性基而成。根据引入的可离解基团的性质又可分为下列两类离子交换树脂： 1)聚苯乙...

摘要：六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。虽然六通阀进样器具有...

摘要：色谱柱中的流动相会排干吗。不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱。泵是否已将色谱柱中所有流动相都...

摘要：怎样选择保护柱，但又不影响分离分析。通常，在选择保护柱之前首先要考虑的是样品是否清洁，对于大部分分析工作者来说，一只1cm长的保护柱便能提供充分的保护作用。但是，如果样品非常不清洁，或工作中发现经常要...

摘要：一、硅胶基质填料 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他极性基团极性较强，因...

摘要：答：关于漂移问题：1． 温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定2． 流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等3． 柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡 关于快速变化问题 1． 流速...

摘要：1)． 首先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，一般为有机系和水系，常用的孔径为0。3)． 正常情况下，仪器首先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂，则要二次重蒸水冲洗10-2...

摘要：根据《临床检验扩增检验实验室管理暂行办法》，制定本标准一、临床基因扩增检验实验室区域设置原则（一） 临床基因扩增检验实验室区域设置原则1、试剂储存和准备区2、标本制备区3、扩增反应混合物配制和扩增区4、...

摘要：1．30%丙烯酰胺溶液【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。【注意】丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收，其作用具累...

摘要：6、某些菌种经过冷冻干燥保存后，迟滞期 ( lag period ) 较长，必须等培养二倍时间后才能长出，且再经过一、二次继代培养 (Subculture) 后才能正常生长。8．未开封之冷冻干燥管，请冷藏于4℃冰箱，切勿冷冻保存。

摘要：(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。 (2)...

摘要：等度与梯度间未能充分平衡至少用10倍柱体积的流动相平衡柱3。柱内条件变化稳定进样条件,调节流动相6。柱快达到寿命采用保护柱(二) 保留时间缩短1。键合相流失 流动相PH值保持在3~7。

摘要：抗生素储存液工作浓度(mg/ml)保存条件严紧型质粒(ug/ml)松驰型质粒(ug/ml)氨苄青霉素50(溶于水)-20℃20 60羧苄青霉素50(溶于水)-20℃2060氯霉素34(溶于乙醇)-20℃25170卡那霉素10(溶于水)-20℃1050链霉素10(溶于水...

摘要：在分析工作中，洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作，也是一项技术性的工作。仪器洗涤是否符合要求，对检验结果的准确和精密度均有影响。不同的分析工作有不同的仪器洗净要求，我们以一般定量化学分析...

摘要：（1）波长校正：使用光电比色计或分光光度计，在更换光源灯、重新安装、搬运或检修后，以及仪器工作不正常时，都要进行波长校正。就是正常工作的仪器，每隔一个月也要检查一次波长，必要时进行校正，这样才能保证...