结晶紫法检测细胞增殖

　　1．体外细胞培养结束后，去培养液，加入11％的戊二醛固定，置于振荡器上摇20min。

　　2．固定细胞用去离子水洗涤至戊二醛液洗净。

　　3．置空气或烘箱37℃彻底干燥。

　　4．加入0.1％的结晶紫液对细胞染色，振摇30min。

　　5．用蒸馏水洗涤，至多余的结晶紫液冲洗干净。

　　6．置空气或37℃烘箱中彻底干燥。

　　7．加入10％的乙酸对细胞吸收的结晶紫进行提取。

　　8．1h后在酶标仪上测定光吸收度，波长595nm。