东海药业通过国家ＧＭＰ认证现场检查

本报讯  近日，国家系列微生态药品产业化示范基地青岛东海药业有限公司顺利通过国家药品评审中心组织的ＧＭＰ认证现场检查。 
     
    东海药业于２００３年８月注册成立，２００４年９月完成投资１．２亿元的一期工程建设，并通过山东省食品药品监督管理部门的验收，取得药品生产许可证，２００４年１２月获得阿泰宁、宝乐安、常立宁３个新产品的国家药品批准文号，２００５年２月通过国家ＧＭＰ认证现场检查。该公司年生产能力达３０亿元，是中国最大的微生态药品生产基地，随着它的正式投产，由我国自主研发的治疗顽固性、习惯性腹泻、肠炎、结肠炎的活菌制剂阿泰宁、宝乐安、常立宁也即将上市。