Cordis公司第三代冠状动脉支架获准在欧洲使用

    美国Cordis公司27日宣布，该公司的CYPHER SELECT（TM） PLUS已成为首个获得CE（Communite European）标识的第三代药物洗脱支架。该公司将于9月份开始在欧洲市场上推出该产品，并在今年年底在全球上市。

 

    由于使用了更出色的支架输送系统，CYPHER SELECT（TM） PLUS具有卓越的输送性能以及令CYPHER（R）支架广为人知的出色而长期的临床性能。除了灵活的支架设计和短小的末端外，CYPHER SELECT（TM） PLUS应用CYPH2ONIC（TM）亲水涂层技术（一种创新涂层技术，光滑程度远高于此前的CYPHER（R）支架产品），显著提高了医师成功掌控挑战性的冠状动脉病变的能力。

 

    现今获得了CE标志，该公司正在为推出CYPHER SELECT（TM） PLUS而积极建设生产能力。该公司承诺一旦此产品在美国以外的多个国家和地区推出，就能确保医师们立即获得。

 

    强生公司旗下的Cordis公司在研发和制造介入性血管治疗技术方面处于世界领先地位。Cordis公司已经同惠氏公司就西罗莫司在局部输送的某些领域的使用达成了全球性独家使用许可，其中包括通过血管支架输送。从CYPHER（R）支架上释放出的活性药物西罗莫司是由惠氏公司旗下的惠氏制药有限公司以Rapamune（R）这一名称进行营销。