礼来公司与Amylin公司11月21日宣布，欧盟委员会已批准了其用于治疗2型
糖尿病药物Byetta (exenatide)的上市申请。预期将于2007年在欧洲上市。
Byetta（exenatide）是首个肠降糖素类药物,用于二甲双胍（metformin）和（或）磺酰脲类药物无法充分控制血糖水平的2型糖尿病患者。今年4月, FDA已经批准将Byetta用于治疗用常规药物无法成功控制血糖的2型糖尿病患者。
据德意志银行分析家估计，2007年该药在欧洲的销售额将达到5000万美元，2008年的销售额将超过1亿美元。（邵建国）
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