美国CMS将限制对贫血症治疗药的医疗补贴

    由于过多使用量红细胞生成素（ESAs）引发的安全性问题，美国联邦医疗保险与医疗补助服务中心（CMS）决定对使用贫血症药并正接受肾脏透析的患者在医疗补助上进行限制。

    这是继美国FDA抗癌药委员会向公众警告过度使用ESAs会出现致命副作用之后，相关部门采取的相应措施。在5月14日发布的最新公众医疗建议中，FDA警告称某些患者（其中包括因化疗而出现贫血症的患者）采用这类药物治疗后“导致致命不良反应和死亡”的风险增加。FDA一致建议针对这些药物进行新的临床实验，这类药物包括Amgen公司的Epogen （epoetin alfa）和Aranesp （darbepoetin alfa），还有强生公司的Procrit （epoetin alfa）等。

    CMS对这些药物的补贴限制措施将于2008年2月1日生效 ，这意味着对于正在接受肾脏透析的患者使用ESAs治疗贫血时，若要使体内的血红蛋白高于130g/L，则CMS将不再补贴这方面的医疗费用，但如果这些患者采用这类药物治疗的目的仅仅是为了让体内的血红蛋白水平达到100-120g/L，他们仍可享有CMS的医疗补贴。（中国医药123网）