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由于合作研发的肝癌药Nexavar在末期试验中得出更多正面结果，拜耳与Onyx制药提前结束了试验。
某独立数据监控委员会观察发现，在亚太III 期肝细胞肿瘤（最常见的肝癌）试验中，Nexavar (sorafenib)明显提高了患者的总体存活率，延长了无恶化生存期及恶化期。试验结束后，将允许来自中国大陆和台湾以及韩国的226名患者接受Nexavar的治疗，研究结果提交至即将举行的科学会议。
亚太试验的消息传来时，两公司已提交Nexavar的补充新药申请并得到美国食品药品管理局（FDA）的优先审批资格。拜耳宣布即将完成Nexavar的附加申报内容。
台湾大学医院的主要研究者及医学教授Ann-Lii Cheng表示，“由于乙肝病毒感染肆虐，亚太地区的肝癌发病率不断升高。这些研究结果证实，对于不同种族、不同地域的肝癌患者，Nexavar都有良好的疗效及耐受性，表明该药有望满足巨大的需求。”
受惠于上述试验结果，Onyx股票的当日收盘价为37.04美元，上涨10.2%。（中国医药123网）