“今后５年，礼来计划有１５种药物陆续在中国上市，其中涵盖中枢神经、
糖尿病、
肿瘤、注射器械、小儿多动症等多个领域。” 在礼来最新治疗肿瘤的药品力比泰上市新闻发布会上，医学部总监郑以漫向媒体透露，未来的２～３年，礼来将２种胰岛素注射笔引入国内，并且在小儿多动症和抑郁症的治疗领域各有一个新产品在中国上市。
礼来中国公司总裁欧泰格博士也在会上宣布，礼来中国将从２００６年开始进入新一轮的快速扩张，２００６年，礼来中国将在肿瘤和糖尿病领域新增加１００个左右的职位，并且肯定了上海实验室平台在礼来研发系统中的重要作用。
今年上市４个新药
礼来新上市的力比泰是该公司今年在中国市场推出的第４个新产品。这样的新药引进速度是在华跨国制药企业中特别引人注目的。此次上市的力比泰在美国已经获得了第２种适应症——用于治疗复发的局部晚期或转移性非小细胞
肺癌的批准。郑以漫介绍说，这些新适应症也将在中国陆续提出申请，也包括除百优解之外的另外一个中枢神经用药再普乐。
肿瘤领域是礼来重点和领先的一个重要市场，约占礼来产品线的５０％，但相比之下，礼来中国目前这一比例还是非常低。
本年度，礼来在中国市场最受关注的产品无疑是在四五月份上市的希爱力，被看作是万艾可最强劲的竞争对手。希爱力 ２００３的全球销售额为２．０３亿美元，而到了２００４年，这一数字激增至５．５２亿美元，增幅达１７２％。欧泰格透露，明年也将把希爱力投放到我国的零售药店销售。
张江实验室地位愈加突出
礼来在张江最早建立的实验室采取的是合作伙伴形式，投入资金和技术，合作伙伴提供技术人员从事早期的药物化合物的合成。在２００３年建立时，实验室只有１８人，现在已将近２００人。
对该实验室，欧泰格的评价是有非常好的增长势头。“目前，礼来早期的药物化合物的合成大概有２０％是在中国完成，然后再送回美国的。”化合物的合成是新药研发的第一步，“随着平台的成功建立，在将来会有一些生物方面的研究也在中国开展，包括动物细胞、动物实验等，逐步建立新药研发的完整链条。” 欧泰格如是说。
他的这一说法也得到了礼来研究实验室战略执行总监亚伦•沙赫特的认同。亚伦•沙赫特认为，为了在风险持续增长的、不确定的市场中蓬勃发展，礼来研究实验室需要具有高度的灵活性、快速的适应力和更强的竞争力。
礼来计划在２０１０年将每个新药的研发成本降低到８亿美元。２００４年，礼来的销售额达１３８亿美元，而研发投入为２７亿美元，占总销售额的１９％，这么高的投入比例在制药行业也是领先的，目前行业的平均水平为１５％。
链接
治疗恶性胸膜间皮瘤药物力比泰在中国上市
目前惟一一个以恶性胸膜间皮瘤为
临床适应症的药物——力比泰（Ａｌｉｍｔａ），日前正式在中国上市。该药物由美国礼来公司研制开发，主要研发人为华裔科学家石全博士。
据上海市传染病医院廖美玲教授介绍，恶性胸膜间皮瘤是一种少见的肺胸膜的
癌症，主要致病原因为石棉直接和间接的接触约８０％病例的病因归因于石棉接触史，潜伏期可能长达２０～４０年。大多数病人到晚期才得以诊断，一般不能进行
手术或放疗。
力比泰对治疗恶性胸膜间皮瘤这一特殊疾病有良好的效果，是胸膜间皮瘤治疗的一个里程碑性的进步。它延长了患者的生存时间，明显改善了患者的生活质量。
据介绍，力比泰是美国礼来公司在肿瘤治疗领域的最新贡献，是全球癌症治疗史上具有创新意义的产品，被全球医学界广泛誉为“难治性肿瘤的新突破”。它能同时阻断对癌细胞存活非常重要的至少３种不同的酶，又通过补充叶酸和维生素Ｂ１２减少毒副反应，增强患者的耐受性。目前，力比泰已在全球６０多个国家先后上市，仅２００４年的销售额约达１．４亿美元。（张莉）
医药经济报2005年 第147期
作者：
驻沪记者 张莉