国家食品药品监督
管理局（ＳＦＤＡ）局长郑筱萸４月３０日签署了第１９号局令，正式颁布《保健食品注册管理办法》（试行）（以下简称《办法》）。
《办法》是在保健食品产业迅猛发展，保健食品审批主体由卫生部改为ＳＦＤＡ，《行政许可法》颁布实施，现行保健食品审批的法规文件零散、不完整的情况下制定出台的。
与现行法规文件相比，本《办法》主要修改和增补了一些内容，包括：提高了保健食品注册申请的技术要求，加强了对申报资料真实性的核查；为申报新功能、使用新原料留下了空间；简化了审批程序，明确并缩短了审批时限。
《办法》中允许公民研制、申报保健食品，允许开发新功能，允许使用新原料，允许保健食品技术转让产品注册，新法凸显尊重市场规律原则的特色。
（详见蓝５版）
要闻版
医药经济报2005年 第63期
作者：
自动采集 2005-7-18