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关于进一步加强“复方可待因口服溶液”管理工作的通知

来源:国家食品药品监督管理局
摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):复方可待因口服溶液是我局批准生产的镇咳药,针对在一些地方出现滥用的问题,我局曾印发了《关于印发“复方可待因口服溶液(泰洛其)”管理暂行规定的通知》(国药管安[2000]54号),文中要求暂由麻醉药品供应渠道经营,并要求珠海联邦制药厂对处方和质量标准进行修改。......

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各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):   复方可待因口服溶液是我局批准生产的镇咳药,针对在一些地方出现滥用的问题,我局 曾印发了《关于印发“复方可待因口服溶液(泰洛其)”管理暂行规定的通知》(国药管安[2000] 54号),文中要求暂由麻醉药品供应渠道经营,并要求珠海联邦制药厂对处方和质量标准进 行修改。现该厂已对处方、质量标准进行了修订,并经广东省药品监督管理局和我局审评批 准。鉴此,根据《关于重申进一步加强含可待因止咳口服溶液管理的通知》(药管安[2000] 44号)规定,现对该药的管理作出如下规定:   一、同意珠海联邦制药厂生产的“复方可待因口服溶液”的商品名更改为“新泰洛其”, 原商品名“泰洛其”停止使用。   二、珠海联邦制药厂要严格执行国家下达的生产计划,只能销售给具有合法资格的药品 经营单位及医疗机构,其它任何单位不得经营该药。   三、药品零售企业必须凭医生处方销售该药,处方留存两年备查。   特此通知    国家药品监督管理局    二○○○年九月二十一日'
作者: 国药管安[2000]435号 2006-8-29
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