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经查,2003年5月,徕卡仪器(德国维兹纳)有限公司北京代表处在申报注册证变更提供的文件中,仿造了国外制造商的签字,提供了虚假文件。
请各医疗器械生产企业及注册申报单位引以为戒,在医疗器械产品注册申报过程中,要诚实守信,珍惜名誉,杜绝任何不诚信的行为。
国家食品药品监督管理局 二○○三年十二月十八日