丙酮酸激酶缺乏有哪些实验室发现？

　　本病实验室检查发现，贫血程度很不一致。血红蛋白可降至5g/dl，红细胞压积可能在15%～ 35％之间。红细胞平均体积(MCV)轻度增高，平均血红蛋白量(MCH)仍正常。血片中可见到嗜多染和异形红细胞增多，出现少数皱缩细胞和锯齿形细胞。很少能见到球形细胞。网织红细胞计数可增至5%～45％，脾切除后增加更多，可达50％以上，并有靶形细胞、铁粒细胞和Ho well-Jolly小体出现。骨髓中幼红细胞增生增多。

　　红细胞的渗透脆性仍正常，但经温育后脆性可增高。自溶血试验示溶血显著增多，不被葡萄糖纠正，但能被ATP部分纠正Ⅱ型；在轻症病例中，溶血可以较轻。红细胞内2，3二磷酸甘油酸(2，3DPG)浓度显著增高，三磷酸腺苷(ATP)显著减少。

　　红细胞的PK测定显示纯合子者的PK活性显著降低，大多为正常水平的5%～25％，偶尔有超过此范围者。其降低程度与临床症状轻重关系不一定密切，这可能与 PK同工酶的存在有关。其他种糖酵解酶的活性均正常或稍高，这与网织红细胞增多而其酶含量较丰富有关。白细胞和其他组织的PK活性正常。杂合子者的红细胞PK活性约为正常的50％。

　　用⁵¹Cr标记技术测得红细胞的生存时间显示有中度至重度缩短。血清间接胆红素增多。