简介

　　肝擎风木将军虑，

　　胆气升发万象春，

　　相识灵台缘际会，
　　照祥论坛炼百珍。

　　俗语，“与肝胆人共事，从无句处读书”。

　　肝胆相照，是一种真挚深刻的情操。

　　肝胆相照，是朋友之间坦诚相待，一方遇上困难，另一方会不惜代价，与其并肩作

　　战，始终相伴，不离不弃。

　　人生在世，能够找到知心之人，实属不易，身为所谓“携带者”更是如此。

　　健康常识的不普及，药商昧着良心的夸大不实宣传，以及一些错误政策的不良导向，让大众对于“携带者”犹如闻虎色变，避之不及。

　　而这些不真实的错误讯息以及概念却给“携带者”造成无数深重的困扰、伤害、打击，真是消磨多少男儿志，泣饮多少女儿心。

　　人生而平等，毛主席也强调过人身不受侵犯，尊严应被尊重！

　　然而这个冷漠的社会，对于不相干的人事务真正付出关心的人太少，而中国人“各人自扫门前雪”的观念太深入，只要事不关己，也就不闻不问。

　　然而自怨自哎是没有用的，天助自助者，唯有众志能成城！

　　本论坛，肝胆相照，也就是有感于此而建立，为的就是提供所有乙肝携带者能够有一个相互体惜提携的场所，彼此交换治病经验、养生方法、工作心得，并且结识能够相交一生的知己好友。

　　同时本论坛也一直为着乙肝携带者实行合理维权而努力，许多战友甚至勇敢地站出来，面对镜头，以自身所遭受的歧视来唤起社会大众的注意以及了解，希望有一天，乙肝携带者能够跟一般人一样的面对生活。

　　2003年下半年以来，在我国现有的数万家网站中，有一家民间公益网站引起了全社会异乎寻常的关注：

　　包括《南方周末》、《新闻周刊》在内的多家知名报刊杂志对该网站进行了专门报道；

　　包括《实话实说》、《东方时空》、《新闻调查》、《新闻会客厅》等著名栏目在内的中央电视台及各地电视台纷纷专门邀请该网站网友录制专题节目；

　　该网站某会员发起的行政诉讼案开庭之日竟然吸引了四十多家媒体到庭采访；

　　该网站某会员出版的以这个网站网友生存状态为素材的小说也被多家媒体报道、连载；

　　某全国性学术会议破天荒地邀请了该网站版主作为民间代表出席与会

　　……

　　这家网站就是——乙肝携带者公益论坛：肝胆相照。

　　“肝胆相照”，国内最著名的乙肝携带者论坛，这家纯公益性质的网站开设三年就吸引了8万名会员，每天的贴子总数达4000张，日点击次数达150万次，日访问量超过一万人次。“肝胆相照”论坛发源于乙肝患者协会网站内的乙肝论坛。论坛于2001年9月30日注册了hbvhbv.com国际域名，并被正式命名为肝胆相照。

　　据卫生部资料显示，我国乙型肝炎病毒携带率为9.75%，即1.2亿中国人长期携带乙型肝炎病原。由于历史等原因，这一庞大的群体无论是求学、求职还是求偶，都遭遇过不同程度的歧视。而“肝胆相照”论坛为我国1.2亿乙肝病原携带者提供了一个求医问药、交流感情、互助互爱的网上平台，使1.2亿乙型肝炎病原携带者感到温暖，认识到自己并不孤单，并不无助。

　　经过了三年的发展，而今的“肝胆相照”，已远远不能以一个网站来形容。对内，它成了乙肝携带者自己的王国。在它的医学咨询版面，大量专业医师义务为网友答疑解惑；在聚会交友版面，各地网友组织聚会的通知从未间断，节假日更是人气如潮；在婚恋版面，适龄网友大大方方地寻觅着自己的人生伴侣，缔结百年之好的喜讯不时传出；在权益版，他们倾诉求学就业权益被剥夺的痛苦，和为维护生存权奋斗的决心，热心网友还收集统计出了各种假医假药的“黑名单”，提醒同伴避免上当……

　　这里的大多数人不仅有过求职被拒的经历，还有过恋人相弃的苦痛。他们很难找到一个“正常人”人为伴，于是论坛上的聚会版开始形成社区内部的交友和征婚社区，很多乙肝病毒携带者，在此寻求相互安慰、支撑和情感交流，甚至在这里找到自己的另一半。2003年10月25日，一对乙肝携带者夫妇将自己的结婚照在此公开，一位名叫“咕咚哥哥”的乙肝携带者在“肝胆相照”遇上“雪儿”，并很快相恋成婚，成就了一段佳话。

　　在社会生活中，乙肝携带者们或多或少的感受到他人对自己这样或那样的歧视，许多人感到与他人交往存在着一定的隔阂与压抑。而在“肝胆相照”网站上，他们感受到的却是前所未有的温馨、融洽与自在。

　　而对外，“肝胆相照”俨然已是中国1.2亿乙肝携带者的最有力的代言人。这是一个因维护共同利益而结成的同盟，它已经不单是同类人群的简单集合，而是一个有自己明确主张和诉求的利益群体。为了维护自己的共同利益，他们发起了轰动全国的“中国乙肝歧视第一案”和其后的一系列维权诉讼案；为了宣示自己的共同主张和诉求，他们发起了致全国人大的《违宪审查书》和“致温总理的联名信”。他们已经毫无争议地被视为这一1.2亿庞大人群维权自救的中坚力量。