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首页医源资料库在线期刊中国民康医学2007年第19卷第13期

放化结合治疗中晚期食管癌疗效观察

来源:《中国民康医学》
摘要:【摘要】目的:放化结合治疗不能手术食管癌疗效观察。方法:90例食管癌患者根据入选标准随机分组,22例进入放疗十化疗(放化组),20例进入单纯放疗组(单放组),18例进入单纯化疗组(单化组)。放化组:“DF”方案化疗,即5-Fu500mg/m2d1~5,DDP20mg/m2d1~5,,放疗从第1天即开始,15MV-X射线照射,1次/......

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【摘要】  目的:放化结合治疗不能手术食管癌疗效观察。方法:90例食管癌患者根据入选标准随机分组,22例进入放疗十化疗(放化组),20例进入单纯放疗组(单放组),18例进入单纯化疗组(单化组)。放化组:“DF”方案化疗,即5-Fu 500 mg/m2 d1~5,DDP 20 mg /m2 d1~5,,放疗从第1天即开始,15 MV-X射线照射,1次/天,2 GY/次,5次/周,肿瘤照射量40 GY后,改两斜野照射,避开脊髓,追加剂量至60~70 GY,共6~7周完成。单放组:放射治疗方案同放化组中的放疗方案,单化组:化疗方案同放化组中的化疗方案。结果:放化组二年生存率分别为53.6%,单放组二年生存率为40%,单化组二年生存率为38.8%。放化组二年远处转移发生率为18.1%,单放组二年远处转移发生率为35%,单化组二年远处转移发生率为22.2%,放化组的毒性反应大于单放组和单化组,但患者均能耐受。结论:以“DF”方案化疗配合放疗治疗不能手术的食管癌降低了远处转移发生率,生存率有可能提高,值得临床推广应用。

【关键词】  食管癌;放化结合;放疗;化疗

    食管癌是我国常见的恶性肿瘤,放疗是食管癌的主要治疗手段之一,但单纯放疗效果不佳,放疗失败的原因主要为局部复发和远处转移[1]。新确诊病例的临床分期多为晚期,只有20%左右的患者可接受根治性手术,约80%需接受放射治疗,食管癌单纯放疗生存率为6%~15.3%[2]。同步放化疗可提高食管癌的客观缓解率[3,4]。这为同期放化疗提供了理论基础。我院自2001年1月至2004年1月对60例食管癌,采用放化疗结合治疗手段治疗不能手术的食管癌,取得了较好疗效,现报告如下。

  1  资料与方法

  1.1  一般资料 

  共收治不宜手术的中晚期食管癌60例,随机分组以“DF”方案化疗为主的称单化组,以放疗为主的称单放组,放化结合的称放化组,共60例,男性47例,女性13例,年龄42~75岁,卡氏评分>60分,肝、肾功能及白细胞计数均在正常范围,所有患者均经病理证实,其中鳞癌57例,腺鳞癌2例,病变长度在5 cm以上,10 cm以下,临床分期按食管癌TNM标准和分期,Ⅲa期27例,Ⅲb期33例,以上病例随机分三组,放化组22例,单放组20例,单化组18例,其临床资料无明显差异,具有可比性。

  1.2  治疗方法 

  单放组:放疗方案15MV-X射线照射,为常规放射治疗,在模拟定位机下进行定位设野,三野等中心照射,前野宽6 cm~7 cm,后二野宽5 cm~6 cm,上下界超过病变两端3 cm以上,1次/天,2 GY/次,5次/周。肿瘤照射量40 GY后,改两斜野照射,避开脊髓,追加剂量至60~70 GY,共6~7周完成。单化组:化疗方案:5-Fu 500 mg/ m2 d1~5,DDP 20 mg/ m2 d1~5,21天后重复,3个周期为一疗程,放化组:为化疗方案、放疗方案同时进行,方案分别同单放组、单化组、放化疗过程中,每周复查血常规1~2次;每2~3周吞钡X线摄片,复查食管情况,定期检查肝肾功能。

  1.3  疗效观察 

  治疗结束1月行X线钡餐造影、胸部CT,观察食管局部病灶情况,疗效评价按照实体瘤近期疗效评定标准:分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD),进展(PD)。以RR为有效率[3]。

  1.4  毒副反应 

  参照抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准[3]评价患者骨髓抑制及血液学毒性。

  2  结果

  2.1  治疗效果 

  放化组与单放组有效率差异有显著性意义(P<0.05),放化组与单化组有效率差异也有显著性意义(P<0.05)。评价见表1。表1  三组患者的近期疗效比较(略)

  2.2  生存率 

  放化组二年生存率为53.6%,单放组二年生存率为40%,单化组二年生存率为38.8%。放化组与单放组生存率差异有显著性意义(P<0.05),放化组与单化组生存率差异也有显著性意义(P<0.05)。 

  2.3  毒性反应 

  三组患者均有不同程度白细胞下降,胃肠道反应及乏力,放化疗期间预防服用升白药物及抗呕药物,白细胞下降在Ⅰ-Ⅱ度时,应暂停放化疗,并应用粒细胞集落刺激因子及支持对症治疗,未见Ⅳ度白细胞下降,恶心呕吐等胃肠道反应,应用格拉斯琼即可控制,放射性食管炎见于放化组及单放组,给予口服消炎合剂并配合静脉抗炎及氟美松针应用,食管炎症状也能很快缓解。

  2.4  远处转移发生率 

  详见表2。表2  三组患者的远处转移发生率比较(略)

  3  讨论

    食管癌的有效治疗手段主要为手术与放疗,对不宜手术的食管癌患者,单纯常规分割的放疗年生存率为8%~16%,治疗失败的原因为局部复发和未控,其次是远处转移。放射治疗后肿瘤干细胞加速再增殖是其主要原因之一[4]。单用放疗虽可提高局部病灶控制率,但无法降低远处转移率,单用放疗,使机体长期处于低免疫状态,即局部病灶未能有效控制,故同步放化疗治疗不宜手术的食管癌仍不失为一种较好治疗手段。5-FU可杀灭肿瘤细胞,改变肿瘤细胞增殖动力学,增加放疗敏感性。DDP是一种广谱抗癌药,既有直接破坏DNA复制的细胞毒作用,又能增加乏氧细胞的敏感性,抑制亚致死性损伤的修复和潜在致死性损伤的修复,与放疗同时应用可起到放射增敏作用[5]。国外开展同步放疗、化疗治疗食管癌的研究已有20年,同期化疗多以5-FU和DDP为基础,因为5-FU和DDP经国外多位学者重复应用证明,治疗食管癌疗效确切(有效率为50%~60%),药物有协同作用,是目前治疗食管癌的标准方案[3]。本组治疗结果表明,放化组与单放组、单化组的有效率及生存率均有显著性差异(P<0.05)。放疗配合DF方案化疗可使食管癌肿瘤体积缩小,同时全身隐匿瘤灶也得到早期治疗,减少转移与复发,不仅改善近期疗效且能提高远期疗效[6]。

    本观察组放化组白细胞下降率及胃肠道反应,明显高于单放组和单化组,但经对症治疗,均能基本恢复正常,未影响治疗,总之,放疗能提高中晚期食管癌的局部控制率,而化疗能降低远处转移率,故同期放化疗是提高中晚期食管癌的一种有效的综合治疗方法,值得临床推广应用。

【参考文献】
    [1]Mucke R,Zieglar PG,Libera T,et al,Themultimoclality.therapy of advanced in operableesop hagealcarcinoma.Aretrospectiveanaly[J].strahlentheronkol,2000,176(8):350.

  [2]Farzad M,De.luca MC,Rubino G,et al.Effort to radically cure stage 3 and 4 esopageal carcinoma with simultaneous rediotherapy and chemotherapy in standard clinical practice[J].Radiol Med(torino),2001,102(1-2):72-77.

  [3]孙 燕.内科肿瘤学[M].第2版.北京:人民卫生出版社,2005:995,530.

  [4]李晓敏,王 玉,戴建平,等.食管癌后程加速超分割放射治疗协同化疗的临床研究[J].中华放射肿瘤学杂志,2003,3(12):1-3.

  [5]赵献光,徐本华,王仁本,等.放化疗同时治疗食管癌[J].中国肿瘤临床与康复,2002,9(1):80-81.

  [6]李艾恩,苏宝安,林玉宗,等.顺铂加氟尿嘧啶联合放射治疗晚期食管癌96例[J].中华放射肿瘤学杂志,2000,9(4):271.


作者单位:1.开封市肿瘤医院内科,河南 开封 475003;2.河南省肿瘤医院

作者: 马群,罗素霞,王建华 2008-5-29
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