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首页医源资料库在线期刊中国民康医学2007年第19卷第18期

洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究

来源:《中国民康医学》
摘要:【摘要】目的:研究洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:80例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予洛沙平与利培酮8周,应用PANSS量表和TESS量表分别评价临床疗效和不良反应。【关键词】精神分裂症洛沙平利培酮Acomparativestudyofloxapineandrisperidoneinthetrea......

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【摘要】  目的:研究洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:80例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予洛沙平与利培酮8周,应用PANSS量表和TESS量表分别评价临床疗效和不良反应。结果:两组之间疗效无显著性差异,洛沙平起效快,其常见不良反应为锥体外系反应(EPS)。结论:洛沙平是一种安全、有效、起效快的抗精神病药物。

【关键词】  精神分裂症 洛沙平 利培酮

  A comparative study of loxapine and risperidone in the treatment of schizophrenic patients

  WANG Ke-qiang, XU Su-wei,LI Shu-fen,et al

  (Rongjun Hospital,Hebei  071000,China)
   
  【Abstract】  Objective:To study the efficacy of loxapine and risperidone in the treatment of schizophrenia. Methods:A total of 80 patients were randomly assigned to receiving loxapine or risperidone for 8 weeks. PANSS and TESS were used to measure efficacy and side effects.Results: There was no significant difference in curative effect between two groups(p>0.05). The main side effect of loxapine was extrapyramidal symptom.Conclusions: Loxapine is an effective and safe antipsychotic agent.
   
  【Key words】Schizophrenia;Oxapine;Risperidone
       
  丁二酸洛沙平是一种非典型神经阻滞剂。为研究丁二酸洛沙平对精神分裂症患者的临床疗效与安全性,本文以利培酮为对照进行了研究。

  1  资料与方法

  1.1  一般资料  80例均选自2004年1月-12月在我院住院的符合CCMD-3[1]精神分裂症诊断标准的男性患者,排除严重躯体疾病及有过敏史者。按入院先后顺序随机分为研究组(洛沙平组)和对照组(利培酮组)。研究组40例,年龄17~51岁,平均(28.71±7.65)岁,病程0.1~22年,平均(5.68±3.37)年;对照组40例,年龄18~54岁,平均(29.51±6.58)岁,病程0.1~21年,平均(5.69±3.61)年。以上各项经检验差异均无显著性(P>0.05)。

  1.2  方法  对入院前1周内服用抗精神病药者停用1周为清洗期。两组患者均单一服用抗精神病药物,必要时可合并苯二氮类药物。研究组起始剂量34 mg/d,最高剂量238 mg/d,平均(90.39±18.37) mg/d;对照组起始剂量1 mg/d,最高剂量7 mg/d,平均(4.96±1.15) mg/d,入组前及治疗后每周(共8周)有两名未参与本研究的精神科主治医师进行PANSS量表和TESS量表平分。以PANSS量表减分率判定疗效:≥75%为痊愈,50%~74%为显著进步,25%~49%为进步,≤25%为无效。

  1.3  资料用t或x2检验处理。

  2  结果

  2.1  两组疗效的比较  研究组40例全部完成本试验,其中痊愈15例,显著进步16例,进步6例,无效3例;对照组40例,脱落3例(两例粒细胞计数减少<2.0×109/L,1例严重窦房阻滞)。其中痊愈13例,显著进步15例,进步5例,无效4例。两组x2检验差异无显著性(P>0.05)。说明两组疗效相近。

  2.2  两组PANSS量表评分比较  见表1。

  表1  两组PANSS量表治疗前后评分比较(略)

  *:P<0.01,各组治疗前后PANSS评分比较。
   
  从表1可以看出,洛沙平组与利培酮组PANSS评分治疗前和治疗后比较差异均无显著性(P>0.05),两组治疗前后比较差异均有显著性(P<0.01)。说明两药对精神分裂症患者均有效,且疗效相近。

  2.3  两组起效时间比较  研究组平均起效时间为(1.52±0.67)周,对照组为(1.94±0.52)周,经t检验有显著性差异(P<0.05)。说明洛沙平较利培酮起效快。

  2.4  两组不良反应的比较  洛沙平组锥体外系反应11例,以肌张力增高、静坐不能、震颤为主,睡眠障碍3例,窦缓3例,焦虑2例;利培酮组锥体外系反应6例,以肌张力增高和震颤为主,睡眠障碍15例,焦虑1例,性功能障碍3例,粒细胞减少2例(退出),严重窦房阻滞1例(退出),遗尿1例。以上不良反应经对症处理后好转或消除(除退出3例)。

  3  讨论
   
  本研究结果表明,洛沙平和利培酮对精神分裂症患者疗效显著,且两者疗效相近,这与有关文献[2-4,6,9,10]报道相一致。从起效时间看,洛沙平平均起效时间为1.19周左右,利培酮平均起效时间为2周左右,提示洛沙平较利培酮起效快。从药物安全性看,洛沙平不良反应是主要是EPS(发生13例),尤其在剂量较大时易出现,与金卫东[11]报道相一致;而利培酮睡眠障碍发生较多(15例),在临床上蒋幸衍[7]等曾有类似的报道。说明利培酮镇静作用较小,且有3例因严重不良反应退出实验,提示我们对于睡眠障碍明显的患者要选择镇静作用较强的洛沙平。洛沙平组心电图异常多于利培酮组,与李丽霞[10]报道相似,提示洛沙平具有典型抗精神病药的作用,因此,应用洛沙平和利培酮时要注意监测血象和心电图,其它文献[5,8,12]也有类似的报道。利培酮致性功能障碍3例,提示对于年青已婚患者,选药时要充分考虑到该药对性功能方面的影响。
   
  总之,洛沙平和利培酮对精神分裂症均有较好的疗效,但洛沙平起效快,镇静作用较强,对性功能影响小,睡眠障碍明显、兴奋躁动和年青已婚的患者以选择洛沙平为宜。

【参考文献】
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  [9] 刘克红,马丽薇,王新福,等.丁二酸洛沙平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究[J].国际中华神经精神医学杂志,2003,4:1-3.

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  [12] 崔永华,郑 毅,刘寰忠.非典型抗精神病药治疗儿童精神分裂症的研究进展[J].中华精神科杂志,2004,,37(4):254.


作者单位:河北省荣军医院,河北 保定 071000

作者: 王克强 2008-5-29
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