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首页医源资料库在线期刊中国民康医学2009年第21卷第5期

阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察

来源:《中国民康医学》
摘要:【摘要】目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:以阿立哌唑治疗精神分裂症75例,疗程6周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效。以不良反应量表(TESS)和锥体外系反应量表(ESPS)评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑治疗精神分裂症有肯定疗效。...

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【摘要】    目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:以阿立哌唑治疗精神分裂症75例,疗程6周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效。以不良反应量表(TESS)和锥体外系反应量表(ESPS)评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑治疗精神分裂症有肯定疗效。剂量:15~25 mg/d,有效率85.7%,显效率为71.4%,无明显锥体外系反应。结论:阿立哌唑是一种安全、有效的新型抗精神病药。
 

【关键词】  阿立哌唑;精神分裂症

  有多家报道以为,阿立哌唑(商品名:博思清)对精神分裂症阳性症状与阴性症状均有良好疗效,且有良好的依从性及耐受性。为验证阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应,我们对此进行开放性研究。

  1 对象和方法

  1.1 对象 

  为2005年12月至2006年12月在我院精神科住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,平均年龄(28±8.4)岁,平均病程(4.9±3.2)年,共75例。排除严重躯体疾病、物质滥用及妊娠妇女。

  1.2 方法 

  停药7 d,阿立哌唑起始量5 mg/d ,此后根据患者反应调整。最大剂量25 mg/d,疗程6周;采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)和锥体外系反应量表(ESPS)评定疗效及不良反应,于治疗前及治疗1、2、3、4、6周末各评定1次,治疗每周末均进行血常规和心电图、肝功能检查,同时用不良反应量表和锥体外系不良反应量表评定不良反应,以PANSS减分率评定疗效。>50% 为显效,21%~50%为有效,≤20%为无效。

  1.3 统计分析 

  采用t检验

  2 结果

    治疗6周5例脱落,余70例全程接受阿立哌唑治疗,显效50例,有效10例,无效10例。显效率71.4%,有效率85.7%,PANSS总分治疗前213.46,治疗6周后108.46,减分率为49.2%;阳性症状分从60.26到25.60,减分率为57.5%;阴性症状分从45.20到24.60,减分率为46.8%。一般精神病理分从90.46到50.40,减分率43.8%。

    不良反应有入睡困难20例,头痛15例,锥体外系反应4例,其他不良反应有便秘、头晕、嗜睡各4例,直立低血压3例,丙氨酸氨基转氨酶(ALT)轻度升高3例,分别为47 u/L、79 u/L、98 u/L,但无相关症状和体征,继续治疗又有好转。

  3 讨论

  新型抗精神病药物阿立哌唑为喹林类衍生物,具有部分激动多巴胺和5-羟色胺受体的活性,被誉为“多巴胺-5-羟色胺系统稳定剂”。在多巴胺过量的脑区降低多巴胺活性,改善阳性症状;在多巴胺过低的脑区可增加多巴胺的活性,改善阴性症状;稳定黑质纹状体通路,最大限度的减少锥体外系反应发生;稳定节结漏斗部通路,无临床高催乳素反应。本研究结果还发现,阿立哌唑治疗精神分裂症时阳性症状最先改善,阳性症状评分在治疗2周末已显著下降,而阴性症状和一般精神病理症状在治疗4周末才显著改善,阿立哌唑临床疗效与剂量有直接关系,以25 mg/d为宜,一般不超过30 mg/d。

    本研究结果表明,以阿立哌唑治疗精神分裂症患者,依从性良好,具有优越的安全性及耐受性,不良反应轻,不增加血浆催乳素水平,对体质量和糖脂代谢无明显影响。

【参考文献】
    [1]喻东山.老年精神分裂症的药物治疗[M].临床精神医学杂志,2006,1:46-47.

  [2]吴仁春,李乐华.新型抗精神病药:阿立哌唑[J].国外医学精神病学分册,2004,31:177-179.


作者单位:辽宁省精神卫生中心,辽宁 开原 112300

作者: 2009-8-24
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