赛若金与美能合用对40例乙型肝炎治疗的疗效观察

　　乙型病毒性肝炎临床较为常见。近几年来，笔者将临床诊断为慢性乙型肝炎患者80例，随机分为两组，治疗组合用赛若金（注射用基因工程干扰素α-1b，深圳科兴生物制品有限公司生产）与美能（复方甘草酸苷注射液，日本米诺发源制药株式会社生产）进行治疗；对照组单用赛若金治疗，观察其对慢性乙型肝炎患者HBV转归情况，取得一定的疗效，现报告如下。

　　1  临床资料

　　1.1  一般资料  所有病例均为我院2002年1月～2005年1月住院的慢性乙型肝炎患者。按照病毒性肝炎诊断标准筛选出慢性乙型肝炎80例，其中男48例，女32例，最大年龄58岁，最小年龄14岁，平均年龄36岁。将所有入选者随机分为治疗组和对照组，每组40例，两组的年龄、性别、病程、病情均具可比性。

　　1.2  方法  治疗组给予赛若金300万IU/次，肌肉注射，1次/隔日；复方甘草酸苷注射液60ml/d，加入10%葡萄糖液250ml中，静脉滴注，疗程均为60天。对照组单用赛若金，300万IU/次，1次/隔日，60天为1个疗程，治疗期间不用其他任何药物。

　　1.3  疗效观察  治疗组中35例HBeAg阳性者13例转阴，阴转率3714%（13/35）；治疗前5例抗-HBe阳性，治疗后增至12例，阳转率达300%(12/40)。对照组40例中HBeAg阳性者32例，治疗后5例转阴，阴转率1563%（5/32）治疗前抗-HBe阳性4例，治疗后增至7例，阳转率175%（7/40）两组对比HBV转归，治疗组明显高于对照组。

　　2  讨论

　　两组用药后，治疗组明显优于对照组，经统计学处理，差异具有非常显著性（P<0.01）。说明赛若金作为一种基因工程的干扰素，对细胞体液免疫均有调节作用，对机体的特异性免疫反应也有影响，主要是抑制病毒的复制和病毒由感染细胞的释放，而复方甘草酸苷是以β甘草酸为主要成分［1］，辅以甘氨酸半胱氨酸制成的强力肝细胞膜保护剂，通过阻断花生四烯酸在起始阶段的代谢水平抑制磷脂酶A2的活性，以及抑制补体经典激活途径而发挥抗炎作用，能保护肝细胞膜有良好的免疫调节作用，可调节T细胞，同时有一定的抗病毒和诱生干扰素作用。促进了肝脏的代谢［1］，赛若金与美能合用治疗慢性乙型肝炎，增强了抑制肝炎病毒的复制效果，两种药物副作用少，未见不良反应，用药安全。从此角度来看，应用赛若金与美能治疗慢性乙型肝炎，不失为一种较好的选择。

　　【参考文献】

　　1  曹阳，宋方闻，唐小平. β体甘草酸与α体甘草酸治疗慢性乙型肝炎临床疗效比较.中国现代医学杂志，2002，12（7）：91.

　　作者单位： 330001 江西南昌，武警江西总队医院药剂科

　　(编辑：宋  清)