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首页合作平台在线期刊中华医学研究杂志2004年第4卷第7期临床医学

基底动脉尖综合征4例报告

来源:INTERNET
摘要:基底动脉尖综合征(TOB)是因基底动脉尖部缺血闭塞导致中脑损伤为主的一种特殊类型的脑干血管病,常伴有丘脑、间脑以及枕颞叶等处缺血性损伤。临床主要以意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍为主的一组综合征。查体:BP16/10kPa,浅昏迷,压眶有躲避反应,左眼睑下垂,强刺激后右眼能睁开,双眼球固定,双瞳孔不等大,左4。......

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    基底动脉尖综合征(TOB)是因基底动脉尖部缺血闭塞导致中脑损伤为主的一种特殊类型的脑干血管病,常
伴有丘脑、间脑以及枕颞叶等处缺血性损伤。早在1980年由caplak首次报道以来,也陆续有过几家报道 [1]  ,但占脑梗塞比例很少。临床主要以意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍为主的一组综合征。现将我们近2年来收治的4例报告如下。

    1 临床资料

    例1,男,34岁,既往病前数月有头枕部胀痛史,否认高血压及心脏病史。3月12日正在玩游戏机时突然头晕摔倒,当时左侧肢体活动不灵,无呕吐,问话不答,伴尿失禁。查体:BP16/10kPa,浅昏迷,压眶有躲避反应,左眼睑下垂,强刺激后右眼能睁开,双眼球固定,双瞳孔不等大,左4.0mm,右1.0mm,光反射均消失,右鼻唇沟浅,右口角下垂,口角向左歪斜,四肢肌张力弱,右侧上下肢肌力4级,左侧上下肢肌力3级,共济及感觉系统无法查。Babinski左(+),右(+),患病当时做头颅CT平扫未见异常。2天后(3月14日)复查头颅CT可见脑干点状低密度灶。3月16日病后4天做头MRI+MRA示:脑干及两侧丘脑内可见多发长T 1 长T 2 信号,病灶周围无水肿,无占位效应,各脑室不大,MR显示右侧大脑后动脉模糊,与对侧相比血管细,右侧椎动脉未见显影,左侧动脉正常。MR意见:脑干及丘脑梗塞,右椎动脉显示不好,左大脑后动脉细,模糊。治疗:经用降纤东陵克栓酶,活化脑细胞用脑活素、胞二磷胆碱,改善循环用尼莫地平等对症用药20天出院,瞳孔等大、等圆,眼睑能抬起,肌力基本恢复正常,能下床活动。(未随访)。

   例2,女,72岁,干活时突然意识障碍,左侧肢体活动不灵,既往高血压史10余年,入院时查:BP22/14kPa,浅昏迷,强刺激反应(+),瞳孔不等大,左3.0mm,右1.5mm,光反射消失,面瘫不明显,四肢肌张力正常,肌瘫不明显,共济及感觉昏迷无法查。Babinski左(+),右(+)。头颅CT平扫:双丘脑区蝶样低密度灶,经对症治疗1周后意识障碍及瞳孔改变均未恢复,自动出院。(未随访)。

    例3,男,71岁,既往高血压史50年余。(200~180/100mmHg)、冠心病心梗史。这次行腹股沟斜疝术后次日1时睡眠中坠床,当即家人发现。查体:神志清,运动性失语,右侧肢体活动不灵,BP31/15kPa,内科系统查体未见异常。瞳孔等大等圆,直径3.0mm,对光反射灵敏,双眼球运动良,右鼻唇沟浅,伸舌不能,四肢肌张力正常,右侧肢体肌力0级,左侧Ⅴ级。

   当时头CT平扫:右侧脑室旁1.0cm×0.5cm低密度灶,中线居中。发病当晚反复出现四肢抽搐、口歪,每次抽搐1~2min,晚18时病人浅昏迷,左眼向右凝视,瞳孔不等大,右瞳孔3.5mm,左瞳孔2.0mm,右眼睑下垂,光反射(左侧)迟钝,右侧消失,面瘫不明显。右侧肢体上下肢肌力0级,左侧肢体肌力Ⅴ级,Babinski左(±),右(+),复查头CT示:左颞、枕叶,丘脑及脑平均低密度灶。经用克栓酶、低分子右旋糖酐、艾维治、甘露醇等治疗,住院40天,意识清、瞳孔正常。但仍左眼向右凝视,出院3个月随访症状复发,抢救无效死亡。

    例4,女,66岁,2月6日无明显诱因出现意识不清,右侧肢体活动不灵5h为主诉入院。入院后查体:BP13/8kPa,神志转清,运动性失语,瞳孔不等大,左5mm,右3.5mm,光反射消失,无面瘫,挺舌不偏,双上睑下垂,双眼球外展外,向上向下运动不能,四肢肌张力正常,肌力正常,腱反射正常,病理反射未引出。当时头颅CT平扫未见异常。2天后复查头CT双枕叶大片状低密度灶,有水肿及占位效应。脑室区变形受压,入院治疗用克栓酶、低分子右旋糖酐、丹参,活化脑细胞等治疗1个月余,现瞳孔等大、双眼睑正常,眼位正常,眼球运动正常,恢复较好。

    2 讨论

    各种原因引起的基底动脉尖部缺血或闭塞导致中脑损 伤为主的特殊类型的脑干血管病。临床急性起病,意识障碍,嗜睡状,瞳孔及眼球运动异常为主要表现的TOB综合征。引起此综合征主要以缺血最为常见,本组4例中,2例有高血压,3例在心脏病基础上发生栓塞,1例既往健康。本4例急性发病,均有意识障碍,嗜睡状态,持续时间长,考虑为脑干上行网状激活系统部分受损所致。具有明显的瞳孔改变及眼球运动障碍,四叠体及运动神经核团或根受损,瞳孔反射弧传入纤维在视束至E~W核段受损,出现瞳孔异常。本3例偏瘫,当基底动脉深穿支和大脑丘动脉分别或同时发生供血不足,丘脑、内囊及枕、颞叶缺血严重时,可出现中枢性偏瘫,症状一般少,程度轻,本组3例可见类似症状。TOB综合征,过去有人报道 [2]  的几例患者均有高血压、心脏病存在。突然出现意识障碍,伴瞳孔异常,动眼神经麻痹,应想到此病,在CT扫描见到丘脑、中脑、枕叶、颞叶广泛梗塞应想到TOB综合征。CT双侧丘脑梗塞灶本组例2CT有典型底片,例1MR扫描脑干及丘脑两侧病灶,CT均有点状低密度,固有伪影干扰容易遗漏。没有MRI分辨率高,较感性强。

    本TOB综合征,发病急,意识障碍,瞳孔改变,Babinski征(+),易误诊脑疝,需鉴别,要点:(1)意识障碍时间长相比轻。(2)脱水治疗瞳孔及意识障碍无改善。(3)头CT扫描检查半球无病灶,中线无移位。(4)肢体运动及感觉障碍相对较轻,在今后的工作中我们临床工作时应更加注意,提高对本病的认识。

                                        参考文献

     1 高旭光.基底动脉尖综合征.中华神经精神疾病杂志,1991,24(6):502.

     2 粟秀初.TOB综合征.中国神经精神杂志,1991,21(1):35.

    (收稿日期:2004-03-20)

     作者单位:111000辽宁省辽阳市中心医院

    (编辑元 红)

作者: 郎桂艳 2005-7-22
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