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首页合作平台在线期刊中华医学研究杂志2005年第5卷第1期病例报告

子宫平滑肌肉瘤合并原发性输卵管癌1例

来源:INTERNET
摘要:以“子宫肌瘤”收入院。子宫前位,体如孕3月大小,形状不规则,质中,活动度差。B超示:子宫肌瘤(单发)。病检示子宫内膜呈纤维素样坏死,慢性宫颈炎。...

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     1 病历摘要

    患者,52岁。绝经1年后阴道淋漓出血流液1年,下腹坠胀3个月。以“子宫肌瘤”收入院。查体:四肢正常。下腹微隆,耻骨联合上可触及一儿头大包块,活动差,无压痛。移动性浊音阴性。妇科检查:外阴正常,阴道少量暗红色积血,宫颈光,宫口松,可容一指。子宫前位,体如孕3月大小,形状不规则,质中,活动度差。右侧附件明显增粗,轻压痛。左侧附件区未触及包块无压痛。B超示:子宫肌瘤(单发);双附件未见异常;宫腔积液。行分段刮宫:宫腔深8.5cm,刮出多量坏死组织,味臭。病检示子宫内膜呈纤维素样坏死,慢性宫颈炎。实验室检查:抗HCV(+),余正常。入院1周后拟在硬膜外麻醉下行腹式子宫全切术。术中见有约150ml淡黄色腹液。子宫体如孕3月大,前壁一8cm×6cm突起。右侧输卵管为一14cm×4cm×3cm囊实性包块。左侧输卵管增粗,实性,迂曲。双卵巢正常。盆腔各组织粘连。行全子宫+双附件切除。术后病检报告:子宫粘膜下平滑肌肉瘤伴癌栓形成;双侧输卵管原发性乳头状癌(乳头腺泡型);宫体及内膜均未见瘤浸润及癌转移;双侧卵巢未见癌及瘤转移。免疫组化:肉瘤Vimentin(++):证明是间叶来源。mm23(-):表明肿瘤易转移。乳头状癌ER、PR均阴性:表明肿瘤对分泌治疗不敏感,预后较差。术后8天拆线。切口Ⅰ/甲愈合,术后10天予5-FU,DDP,羟基喜树碱静脉化疗。因患者及家属不配合5天后出院,失访。

    2 讨论

    子宫肉瘤占妇科恶性肿瘤1%~3%,恶性度高。多表现为盆腔肿块或子宫增大;月经过多或子宫异常出血以及宫颈口赘生物。诊断性刮宫为确诊依据。因与病变部位有关,故阳性率低。原发性输卵管癌约占妇科恶性肿瘤0.1%~1.8%。为女性生殖器官最少见的一种恶性肿瘤,单侧多见。“阴道排液,腹痛,盆腔肿块”为其三联征。二者均好发于绝经前后妇女。因临床罕见,症状和体征缺乏特异性,术前诊断较困难。因对本病认识不足和术前未明确诊断致手术切除范围不够。

   

    作者单位:841100新疆巴州农二师焉耆医院妇产科
    841100新疆巴州农二师33团医院

作者: 张丽红 李 萍 2005-7-26
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