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首页医源资料库在线期刊中华医学研究杂志2007年第7卷第6期

抢救急性氟乙酰胺中毒12例临床体会

来源:《中华医学研究杂志》
摘要:【关键词】抢救急性氟乙酰胺中毒临床体会毒鼠药中毒是急诊科常见病之一。由于氟乙酰胺作为一种高效强毒的有机氟杀鼠剂,近年来大量流入市场,造成中毒者明显增多。现将我院自1998年2月~1999年10月收治抢救的12例急性氟乙酰胺中毒病例报告如下。1临床资料1。...

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【关键词】  抢救急性氟乙酰胺中毒 临床体会

     毒鼠药中毒是急诊科常见病之一。由于氟乙酰胺作为一种高效强毒的有机氟杀鼠剂,近年来大量流入市场,造成中毒者明显增多。现将我院自1998年2月~1999年10月收治抢救的12例急性氟乙酰胺中毒病例报告如下。

    1  临床资料

    1.1  一般资料  本组12例均为住院病例,男5例,女7例,城镇4例,乡村8例,年龄6~42岁,12岁以上5例,均为误服氟乙酰胺制成的毒饵而中毒,  以上均为自服中毒。10例于食后15min~2h被发现后送入我院,其余2例先在当地乡镇卫生院抢救之后4~5h转来我院。

    1.2  临床表现  本组12例有不同程度的恶心、呕吐、上腹痛、头晕、心慌等。其中反复阵发性强直性抽搐10例(83%),抽搐发作时强直性抽动,抽搐持续时间数秒至数分不等。昏迷8例(67%),心动过速3例(25%),心律失常5例(42%),低血压合并休克1例(8%)。

    1.3  实验室及其他检查  入院后均做血、尿、便三大常规,肝功、肾功、ECG、脑电图检查。查心电图异常8例,其中窦速3例,窦缓2例,室早2例,二度Ⅰ型AVB 1例。脑电图异常8例,肝功异常2例,肾功均正常。

    1.4  治疗与转归  本组12例均经如下处理(1)清水彻底洗胃或催吐、导泻;(2)快速补液,强力利尿; (3)给予VitC、VitB6,能量合剂,地塞米松静滴;(4)对重症昏迷病例用20%甘露醇、速尿脱水降颅内压防止脑水肿、吸O2、保持呼吸道通畅,用阿托品、心律平、利多卡因控制心律失常及阿拉明、多巴胺升压抗休克等。(5)抽搐者用安定,鲁米那、或亚冬眠疗法控制抽搐发作。发作时,静推安定,成人10~20mg/次,儿童0.1~0.3mg/(kg·次),必要时用安定静滴维持,成为30~100mg加入10%GS 250~500ml静滴。鲁米那小儿按5~8mg/(kg·次),肌注6~8h/次,成人0.1~0.2g,6~8h/次。 (6)抽搐的患者也可应用10%葡萄糖酸钙10~20m1,静推。因氟与体内钙离子络合,使体内活性钙离子减少,神经抑制过程减弱。如出现心功能不全,应禁用钙剂。(7)5%NaHCO3 100~200ml,碱化尿液,促进毒物的排泄。 (8)特殊解毒药:乙酰胺(解氟灵),成人每次2.5~5.0g,每日2~4次,儿童0.1~0.3g/kg,每日分2~4次,肌注,一般连用5~7日,为减轻疼痛可在注射时加入0.5%~1%盐酸普鲁卡因2~4m1或2%利多卡因2~4m1混合肌注。(乙酰胺由山东新华制药股份有限公司生产),全部病例均治愈出院。

    2  讨论

    氟乙酰胺又叫敌蚜胺、1081。进入机体后,经肝内酰胺酶作用脱去氨基转化为氟乙酸,后者可与细胞内线粒体的辅酶A作用,生成氟乙酰辅酶A,再与草酰乙酸反应,生成氟柠檬酸,氟柠檬酸可抑制乌头酸酶,使柠檬酸不能代谢为乌头酸,中断正常的三羧酸循环,使丙酮酸代谢受阻,妨碍正常的氧化磷酸化过程,从而导致细胞能量代谢障碍。中毒后,潜伏期较短(30~120min),临床主要表现以神经型和心脏型两大症候群[1]。本组12例中有10例出现阵发性强直性抽搐,5例出现心律失常,故与有关文献报告相符。乙酰胺作为氟乙酰胺中毒的特效解毒剂,在体内与氟乙酰胺竞争酰胺酶,抑制氟乙酰胺分解,减少氟乙酰胺对三羟酸循环的毒性作用,从而起到保护作用。此药具有延长潜伏期,减轻中毒症状和控制发病的作用。主要副作用有血尿产生。一旦出现应立刻停药后消失。本组应用此药抢救10例,均优于未用此药的2例患者。所以,早期、足量应用乙酰胺是抢救重度氟乙酰胺中毒患者的成功关键所在。在无乙酰胺的情况下,也有文献报告,可以用无水乙醇5ml溶于100mlGS中静滴。或用纯醋精100ml加水500ml,口服[2]或醋精(乙二醇乙酸酯)0.1~0.5mg/kg,肌注[3]。对上述综合治疗无效者,可考虑采用血液透析除毒。另外,为预防中毒,应加强对氟乙酰胺等杀鼠药的严格保管及毒鼠食饵的安全投放。

【参考文献】
  1 杨晓敏.实用急性中毒手册.成都:四川科学技术出版社,1990,130.

2 阎波.中华急诊医学理论与实践.北京:学苑出版社,1990,769.

3 景炳文.急症急救学.上海:上海科学普及出版社,1995,386.


作者单位:033600 山西兴县,兴县中医院

作者: 陈俊唐 2008-7-4
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