点击显示 收起
非ST段抬高的急性冠脉综合征(ACS)包括不稳定性心绞痛(UAP)和非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI),二者又合称不稳定性冠脉状动脉疾病,其发病机制相似,主要为斑块破裂及其表面血栓形成,由于个体素质、病变部位及缺血程度不同,其临床表现甚至危险性呈不均一性,早期准确地获得患者的临床资料信息,并给予恰当的危险分层,对及时正确的诊断与制定最佳的治疗方案有很大的帮助,本研究通过分析动态心电图ST变化及血浆肌钙蛋白I(TnI)水平,评估联合应用心电图及TnI在UAP及NSTEMI的ACS患者危险分层与主要不良心脏事件预测中的价值。
1 资料与方法
1.1 研究对象 2001年7月~2003年12月收入我院心内科的胸痛拟诊为NSTEMI及UAP的患者278例,入选标准按Braunwald分级,心电图ST段变化及TnI升高,并排除胸部外伤肺疾病及ST段抬高心梗及其它明确病因,胸痛患者入选218人,其中男186人,女性32人。
1.2 临床资料收集 入院后常规行18导心电图检查同时抽静脉血做常规化检测,重点测TnI水平,其中107人行冠脉造影,并根据冠脉病变特征将患者分为ST段压低组,T波倒置组,大致正常组,根据TnI水平分为TnI(+)组、TnI(-)组,并根据不同临床情况给予不同方式的血远重建或药物保守治疗。
1.3 随访 观察住院期间主要不良心脏事件,包括心源性猝死,非致死心梗、反复缺血性心绞痛发作,并随访2~13个月(7.3±3.4)主要不良心脏事件。
1.4 统计学方法 计量资料以均数加减标准差(ˉx±s)表示,多组间比较用t检验,计数资料以百分比(%)表示,组面比较用χ 2 检验。
2 结果
(1)218例患者,ST段压低组153人,T波倒置组44人,心电图正常组21人,TnI阳性组121人,TnI阴性组97人,ST段压低组及T波例置组在入院前服阿司匹林较心电图正常组明显多(42.6%,30.0%与10.8%,P均<0.01),冠心病危险因素及性别比在各组间无显著差异。见表1,2。(2)TnI阳性组病人与TnI阴性组比较行冠脉内支架植入术较多(32.3%与15.3%,P<0.01)见表3。(3)ST段压低组病人与T波倒置和心电图正常组比较行冠脉内支架植入术较多(P<0.01和P<0.05)见表4。(4)同时具有TnI阳性和ST段压低的病人与其它组比较行冠脉内支架植入术多,且随诊中主要不良心脏事件发生率最高。见表5。
表1 各组病人心电图及TnI变化表(略)
表2 各组病人服阿司匹林表(略)
注: ※ ST段压低组与正常组比P<0.01, △ T波倒置组与正常组比P<0.01
表3 TnI各组病人支架植入情况(略)
注:P<0.01
表4 心电图变化各组支架植入情况比较(略)
注: ※ ST段压低组与正常比P<0.01, △ T波倒置组与正常比P<0.05
表5 随访过程中,主要不良心脏事件发生情况表(略)
注: △ ST压低及Tn(+)组与ST压低组比P<0.01, ※ ST压低及Tn(+)组与TnI(+)压低组比P<0.05
3 讨论
心电图在诊断NSTEMI及UAP时有快捷、简便的优点,同时也有其固有的局限性,本研究结果也证实了这一点,cTnI为心脏肌钙蛋白的复合物3种成分之一,有2种骨骼肌异构体,它与2种异构体氨基酸序列上有40%的不同源性,且在N未端有31个额外氨基酸残基 [2,3] 这便使得cTnI成为心肌特异性抗原具有优越的特异性。有研究 [4] 证实在胸痛发作6h内,如果cTnI升高则预后不良,发生死亡的几率升高。frostfield [5] 认为入院时肌钙蛋白浓度与预后致残的关系是明确的,其浓度与左室功能受损,大面积梗死和延迟的溶栓治疗关系是重要的。
对于以ST段压低的胸痛病人目前从临床和心电图难以区分是NSTEMI或UAP Verhangt,-F-W认为 [6] ,对于这种情况可通过常规检测TnI和通过进行危险分层,进而进行有针对性的治疗。
本研究通过对以胸痛为主诉的病人进行心电图,TnI检测进行合理分组、分层,进行了具有针对性的治疗,进而证实了同时具有TnI阳性和ST段压低的ACS病人,主要不良心脏事件发生率高,并在为选择积极的治疗方案、探索临床经验,以及使更多的病人获益。
参考文献
1 Timmeran,-t;Fronm,-r.Diagnosis marker cooperrative study for the diagnosis of myocardial infarction Circulation,1999,Apr.6.99(13):1671-7.
2 Macgedc,Barten pj,Vallins wj,et al.The human cardiac troponinI loˉcate assignment to chromosome lop13.219913.2.Aum genet,1991,88:101.
3 Wilkinsen jm.Grenel ra.comparision of amino acid sequence of troponiˉnI from diflerenf striated muscles.nature,1978,39:972.
4 Ebell.-M-H,White-l-l A systemic review of troponinT and I valˉue for diagnosing acute myocardial infarction J-fam-pract,2000,Jun;49(6):550-556.
5 Frostfed G,Gustafassen,-G.possibie reasons for the prognosis value of troponin-I on admission in patients with ST-eievation myocardial inˉfarction.coro-Artery-Dis,2001,12(3):227-237.
6 Verhangt.-F-W.Acute coronary syndrome technogical impronents in diagnostic and therapy.Hea1999Nov;143(45):2241-2246.
作者单位:132011吉林省吉林市中心医院心内科