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Home医源资料库在线期刊中华中西医杂志2006年第7卷第23期

胃MALT型淋巴瘤 24例临床病理分析

来源:中华中西医杂志
摘要:【摘要】目的探讨胃MALT型淋巴瘤的临床病理特点,为诊断和治疗提供依据。方法分析24例胃MALT型淋巴瘤的临床、病理形态学特点和免疫组化表达。结论胃MALT型淋巴瘤是结外最常见的一种低度恶性B细胞淋巴瘤,好发于老年人。淋巴瘤。...

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     【摘要】  目的  探讨胃MALT型淋巴瘤的临床病理特点,为诊断和治疗提供依据。 方法  分析24例胃MALT型淋巴瘤的临床、病理形态学特点和免疫组化表达。结果  患者男女比例为1.18:1,中位年龄56岁。结论  胃MALT型淋巴瘤是结外最常见的一种低度恶性B细胞淋巴瘤,好发于老年人。

    【关键词】  胃;淋巴瘤;黏膜相关淋巴组织型;临床病理;免疫组化

       MALT型淋巴瘤为淋巴造血组织肿瘤的一个独立类型,其临床生物学行为和组织学形态具有独特性。本文对我们两院收治的24例胃MALT型淋巴瘤临床、病理特点进行分析,以期进一步提高对本病的认识。

    1  材料与方法

    1.1  材料  收集我们两院1995年1月~2006年7月间外科手术切除标本8例,内镜活检标本16例。

    1.2  方法  全部标本均经4%甲醛固定,常规脱水,石蜡包埋切片。HE染色进行形态学观察,EnVision二步法进行免疫组化标记。CD20、CD79a、CD45RO、EnVision 试剂为福建迈新生物技术开发公司产品。

    2  结果

    2.1  临床资料   24例患者中男13例,女11例,男女之比为1.18 :1,年龄22~72岁,中位年龄56岁,临床表现为上腹部隐痛不适12例,黑便4例,恶心、呕吐3例,返酸、嗳气5例。查体上腹部压痛18例,24例均未触及浅表淋巴结肿大。

    2.2  病理检查

    2.2.1  巨检  手术切除标本肿瘤2cm×1.5cm×0.6cm~11cm×5cm×2.5cm大小。溃疡型5例,结节隆起型1例,弥漫浸润型2例。内镜活检溃疡型10例,广泛糜烂4例,位于胃窦16例,胃体6例,胃底2例。

    2.2.2  镜检  肿瘤细胞小或中等大小,不规则核,胞质少,形似生发中心的小裂细胞;有的胞质较丰富且淡染,核圆形,似单核细胞。33%(8/24)的病例可见淋巴上皮病变,表现为肿瘤细胞侵入上皮并不同程度地破坏上皮。25%(6/24)伴有不同程度的浆细胞样分化;58.3%(14/24)可见反应性滤泡增生伴不同程度滤泡克隆化。

    2.2.3  免疫组化  肿瘤细胞LCA、CD20(+)和/  或CD79a(+),CD45RO(-)。

    3  讨论

    3.1  临床特点  MALT型淋巴瘤是淋巴结外最常见的一种低度恶性B细胞淋巴瘤,其临床生物学行为和组织学形态具有独特性,表现为局限性、惰性生长及“归巢”特点。胃的MALT型淋巴瘤约占结外淋巴瘤的30%~50%[1],好发于50岁以上老年人,发病高峰在70岁左右,临床表现无特异性,主要为上腹部隐痛不适,腹胀。以胃窦和胃体多见,其次为胃底、贲门;胃镜检查常见非特异性胃炎,消化性溃疡,内镜下难与胃癌、巨大肥厚性胃炎及良性溃疡相鉴别,所以病理活检极为重要。易智慧等[2]报道,胃活检标本的组织学结合免疫组化73.2%的病例可术前确诊。

    3.2  诊断与鉴别诊断   MALT型淋巴瘤的组织学诊断最基本的条件主要包括:(1)边缘区B细胞单克隆增生是最基本的组织学改变。(2)淋巴上皮病变,即肿瘤细胞三五成簇地侵入上皮并不同程度地破坏上皮。(3)淋巴滤泡克隆化,指部分反应性增生的淋巴滤泡被肿瘤细胞包围、侵入滤泡套区甚至生发中心并取而代之。免疫组化标记:肿瘤细胞CD20、D79a(+),CD45RO、CD5、CD10(-),IgM(+)、IgA(-)、IgG(-)。

    胃MALT型淋巴瘤需与下列疾病鉴别:(1)胃类癌:其肿瘤细胞小,胞质少或无,核呈圆形或卵圆形、燕麦状,深染。有时弥漫性排列而从形态上不易与小细胞淋巴瘤鉴别。其免疫组化NSE、CgA等神经内分泌标记物阳性。(2)伴有大量淋巴滤泡的慢性胃炎或胃溃疡:反应性增生的淋巴组织细胞成分多样,滤泡结构完整,滤泡间有较多的浆细胞。包绕生发中心的是套细胞,而不是小生发中心样的肿瘤细胞。免疫球蛋白轻链在MALT中呈单克隆表达,而在反应性增生中呈多克隆表达。(3)滤泡性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤:MALT型淋巴瘤由于存在部分淋巴滤泡克隆化而可能误诊为滤泡性淋巴瘤,又可因套细胞淋巴瘤残存萎缩的生发中心而被误诊为MALT型淋巴瘤。鉴别点在于两者均无淋巴上皮病变,免疫组化滤泡性淋巴瘤为CD10、BCL-6(+),套细胞淋巴瘤为cyclinDL(+)。

    3.3  治疗及预后   目前我国对胃MALT淋巴瘤的治疗仍以手术切除为主,术后辅以化疗或放疗。5年生存率为91%,10年生存率达75%[1]。近年国外已基本放弃手术治疗,单纯采用抗Hp治疗,83%患者可完全缓解[3]。本组MALT淋巴瘤治疗预后良好,目前仅有1例复发,患者全部健在。

    【参考文献】

    1  朱梅刚.恶性淋巴瘤病理诊断学.广州:广东科技出版社.2003,220-226.

    2  易智慧,欧阳钦,李甘地.78例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床、内镜及病理特征分析.临床内科学杂志,2002,19(2):102-104.

    3  朱梅刚.黏膜相关淋巴组织淋巴瘤诊断标准.临床与实践病理学杂志,2002,18(1):96-98.

   作者单位:1 443200 湖北枝江,枝江市人民医院病理科

    2 443200 湖北枝江,解放军61699部队医院病理科

   (编辑:李  木)

作者: 邹世翠,淡汉进,蒙金玲 2007-4-26
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