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首页合作平台在线期刊中华医学实践杂志2005年第4卷第2期临床护理

肝豆状核变性的护理体会

来源:INTERNET
摘要:肝豆状核变性又称Willson病(WD病),是一种常染色体隐性遗传性疾病,铜蓝蛋白(CP)合成障碍是本病最基本的遗传缺陷。现将我院2003~2004年共收治的3例患者护理总结如下。头颅MRI均显示豆状核部位异常信号改变,血清铜蓝蛋白显著降低而确诊。2护理2。...

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    肝豆状核变性又称Willson病(WD病),是一种常染色体隐性遗传性疾病,铜蓝蛋白(CP)合成障碍是本病最基本的遗传缺陷。WD是由于铜代谢障碍,导致体内大量的铜沉积在肝、脑、角膜、肾脏、骨骼等部位,而出现相应的临床表现,如肝硬化、锥体外系症状、角膜色素环(K-F环)和肾功能损害等。发病年龄4~50岁,平均18岁 [1] 。现将我院2003~2004年共收治的3例患者护理总结如下。

  1 临床资料

  本组3例,男1例,女2例,年龄12~20岁,平均17岁。3例均以神经系统症状为首发症状,尚无肝功能损害。有锥体外系症状的2例,有吐词不清的1例,3例均有角膜色素环。头颅MRI均显示豆状核部位异常信号改变,血清铜蓝蛋白显著降低而确诊。

  2 护理

  2.1 心理护理 少年型患者应保持与学校、父母和医生间的联系,让学校、老师、同学了解其病情,帮助其克服心理上的障碍和学习上的困难,增强自我保护意识,避免某些危险的活动、游戏和区域。

  2.2 饮食护理 减少铜的摄入,防止铜盐蓄积。向患者及家属介绍有关疾病的知识,懂得长期限制饮食的重要性,以取得患者及家属完全合作。

    2.2.1 尽量避免食用含铜量高的食物,严禁食用贝类、坚果类、蘑菇、动物脂肪、海产品及其他含铜高的食品。注意勿使用铜制的炊具和餐具。

    2.2.2 宜长期饮用低铜高蛋白的牛奶,长期多量食用还有排铜功效。

    2.3 用药护理 告知药物的作用与用法,注意观察药物的疗效与不良反应,发现异常情况及时报告医生处理。

    2.3.1 D-青霉胺 使用前需做青霉素皮试,根据病型、病程、严重程度及个体差异等因素,从小剂量开始,逐渐加量至症状缓解后减为维持量的个体化用药;长期应用可致维生素B 6 缺乏,应予及时补充。

    2.3.2 护肝护理 无论肝功能有无损害,都应使用护肝药物进行保护治疗,禁止使用对肝脏有损害作用的药物和食物,禁烟酒。

    2.4 并发症的护理 严禁观察病情变化,及早发现症状,及时采取相应措施。

    2.4.1 迟发性过敏反应 虽然在使用青霉胺之前,做青霉素皮试均阴性,但仍有2例发生迟发性过敏反应,表现为发热、皮疹,需行脱敏疗法。

    2.4.2 白细胞减少 用升白胺对症处理。

    2.4.3 骨折 加强保护性措施的同时,防止骨折;平常行走或户外活动,加强陪护,防止跌伤。

  3 出院指导

  长期坚持治疗,遵医嘱用药,终生服药;注意低铜、排铜饮食;并定期复查肝肾功能、血常规、血清铜、血清铜蓝蛋白、尿铜等;保持良好的精神状态,树立战胜疾病的信心。

  4 总结

  该组病例,入院后给予驱铜、护肝、营养神经及支持等治疗,住院12~40天,症状逐渐控制,尿铜、血清铜均降至正常范围,好转出院。

  5 体会

  3例患者在早期即获得了正确的诊断和护理,重返校园1例,参加工作2例。早期正确的诊断和长期正确有效的治疗护理,以及在医护工作者正确指导下的生活饮食习惯,使患者获得与健康人相似的工作、学习和寿命。

  参考文献

  1 王耀辉.实用专科护士丛书,长沙:湖南科学技术出版社,2004,270-274.

  作者单位:226010江苏省南通瑞慈医院脑科中心

作者: 邱祖燕 章冬梅 2005-8-11
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