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药品是一种特殊商品，是用来预防、保健、诊断、治疗疾病的。根据多年药品检验经验认为，其质量的好与坏，不仅关系到医院的医疗质量，更会直接地影响病人的生命安危。所以把好药品质量关更为重要。为了认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构管理条例》，我们应以病人为中心，确保病人用药安全、有效、经济、合理，既保障人民身体健康，也有利于医疗卫生的改革与发展，为此我们应做到以下几点:
（1）按照《医疗机构制剂配制质量规范》要求，应加强对于配制环境的检测。根据不同的工作区域的等级净化、定期监测，不能有麻痹思想，或降低生产标准条件。一定要把环境监测工作作为重点来抓。医疗机构的药学专业技术人员，必须严格执行标准操作规程和配制规程，以保证药品质量。
（2）加强对购进原料药品的管理，禁止储存太久。药品因本身性质的不同，虽然在一定条件下贮藏，但有时药品却由于本身性质不稳定，如因包装、空气、日光、温度等的影响，药品会慢慢变质失效。所以应加强对有效期药品的管理，并制订《药品有效期一览表》，经常检查。对毒、麻药品应专账登记，专人负责，做到帐物相符。在原料发放时，要做到先进先出，同厂同批号原料用完后再购入，不得混用。对可疑原料要依法全检，避免劣质原料流入医疗机构。
（3）加强对药品包装材料的购进。如输液瓶、涤纶薄膜、橡皮塞等的质量优劣，都直接影响到药品的质量。一旦发现有劣质产品应立即退货，确保包装材料符合检验标准。
（4）加强仓库设施，保证储存符合要求，药品养护管理不但要求工作人员责任心要强，而且库房条件也很关键，通风要好，温湿度要适中，否则药品易潮解、风化、变质，直接影响药品质量，并会造成严重浪费。所以应把损失减少到最低。
（5）药品质量检验规范化。建立健全全面的质量管理体系。从原料、辅料及成品进行全过程的质量监督管理，不合格的原料、辅料、包装材料不能投入生产和使用，不合格的中间产品不准转入下道工序，成品生产依法检验，及时准确发出是否合格的报告单，成品做到批批留样观察，考察稳定性。
对此下面还有几点建议:（1）认真学习《药品管理法》，使人人都能理解新政策，学习新知识，提高人员素质及业务水平，依法配制与检验，更要严把质量关。（2）药品贮藏要规范化。按药品的性质不同分类贮藏保管，如特殊药品、麻醉药品、精神药品、冷藏药品、危险药品，应特殊管理，与一般药品分开存放。药品出库应做到易变先出、近效期先出、先进先出的发药原则。（3）把好医院制剂与临床使用关，我们必须从两个环节抓起。发放病房的输液认真查对品名、规格、有无破损，发放的是否为合格产品。临床护理人员用药前应查药品外观，瓶内是否有异物或变色，查病人姓名、性别、年龄、药名，做到三查七对，在病人输液时观察有无异常情况。随时下临床咨询并建立登记。认真检查药品质量，发生问题及时采取措施纠正，以求做好复验工作，给病人以满意的答复，同临床共同把好药品质量关。（4）要科学管理药品采购行为。订货合理，减少库存积压，规范标签与说明书，提倡不同规格包装，方便临床需要。加大监督力度，对外不给制假贩劣者有可乘之机。对内不生产劣质药品，保证患者的用药安全。
作者单位:710068陕西省人民医院药剂科