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Home医源资料库在线期刊中华现代皮肤科学杂志2005年第2卷第3期

浅表脂肪瘤样痣1例

来源:中华现代皮肤科学杂志
摘要:浅表脂肪瘤样痣(NLS)是种少见病,现报告1例发生在腰骶部的NLS。皮损组织病理检查:表皮轻度疣状增生,真皮浅层见成熟脂肪细胞散在或团块状增生,并见血管增生及其周围少许淋巴细胞浸润(图2)。诊断:浅表脂肪瘤样痣。2讨论NLS是种罕少疾病,原因不明,可能是血管周围间质组织的成熟脂肪细胞异位到真皮所致。...

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  浅表脂肪瘤样痣(NLS)是种少见病,现报告1例发生在腰骶部的NLS。

  1  病历摘要

  患者,男,25岁,腰骶部多发性皮疹1年。1年前无明显原因,腰骶部出现粟粒大丘疹,表面光滑,呈肤色,无自觉症状,未予处理。渐增大、增多而到我院就诊。家族中无类似疾病。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:腰骶部见肤色、柔软、扁平的节结,绿豆到黄豆大,表面有皱褶。皮损群集分布,左侧少、右侧多而密,部分融合,范围约5cm×15cm(图1)。皮损组织病理检查:表皮轻度疣状增生,真皮浅层见成熟脂肪细胞散在或团块状增生,并见血管增生及其周围少许淋巴细胞浸润(图2)。诊断:浅表脂肪瘤样痣。

  2  讨论

  NLS是种罕少疾病,原因不明,可能是血管周围间质组织的成熟脂肪细胞异位到真皮所致。随着诊断水平提高,近期国内有报道[1~3]。本病特征为脂肪细胞沉积在真皮内。临床表现为群集的柔软的扁平丘疹和结节,呈局限性,生时即有,或在儿童期发病,结合组织病理检查可以确诊。组织病理象与灶性真皮发育不良相似,即真皮内均有异位成熟脂肪细胞。但前者脂肪细胞可位于真皮各层,而后者脂肪细胞接近表皮,胶原纤维极少,结合临床可以鉴别。NLS临床分为多发型和单发型,多发型一般发病较早,在20岁前;而单发型发病较晚,在20岁后。本例为多发型,24岁发病,发病时间与文献报道略不同,如陈明亮、彭峰等报道均为生时即有。一般不需治疗,必要时可以考虑手术切除,但切除后有复发报道[2]。本例采用分次激光治疗,其疗效尚待观察,目前在治疗之中。

  (本文图片见封三)(略)

  【参考文献】

  1  陈明亮,颜克香,谢红付,等.多发型浅表脂肪瘤样痣一例.中华皮肤科杂志,2004,37:374.

  2  赵亮,方方,洪克春.胸背巨大浅表脂肪瘤样痣一例.中华皮肤科杂志,2003,32:539.

  3  彭峰.浅表脂肪瘤样痣一例.临床皮肤病杂志,2000,29:301.

  (编辑:宋  青)

  作者单位: 210042 江苏南京,中国医学科学院皮肤病研究所   

作者: 李和莲,刘维达,曾学思,吴绍熙 2006-9-3
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