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［摘要］ 目的 提高对肝脏炎性假瘤的认识和诊断水平。方法 报告7例肝脏炎性假瘤的诊治情况，结合文献就其病因及诊治问题进行探讨。结果 本病术前诊断困难，易与原发性肝癌相混淆。本组误诊6例，只有1例经肝穿确诊；手术治疗6例，行左外叶切除1例，右肝第Ⅴ段切除1例，局部切除4例；保守治疗1例，均治愈，随访1～13年，无复发。结论 本病少见，病因尚不清楚，可能与细菌感染、免疫反应及真菌感染有关。BUS及CT检查是发现肝脏肿块的重要手段，但诊断需要依靠肝穿活检或术中及术后病理检查；治疗应以手术治疗为主，如已经病理确诊，可行保守治疗。
［关键词］ 肝脏；炎性假瘤
Diagnosis and treatment for inflammatory pseudotumor of liver:a report of 7 cases
QIU Yun-feng,XU Hai-min,CHEN Hong,et al.Department of General Surgery,Dachang Hospital of Baoshan District,Shanghai 200436,China
［Abstract］ Objective To improve the diagnosis and treatment for inflammatory pseudotumor of liver(IPL).Methods The clinical data of 7 cases IPL were retrospectively analyzed,and the diagnosis and treatment were discussed.Results Only 1 patient was correctly diagnosed by liver biopsy as IPL and cured by non-operative management,while 6 were misdiagnosed,1 case underwent lateral lobectomy;1 case underwent right posterior lobectomy;4 cases underwent partial hepatectomy respectively.All patients were cured without recurrence on following-up for 1~13 years.Conclusion Hepatic inflammatory pseudotumor is an uncommon disease,and its cause is still unclear.It maybe associated with bacterial infection,immunoreaction and mycetic infection,etc.Always be confused with primary liver cancer hepatic inflammatory pseudotumor is difficult to be diagnosed preoperatively.Although B-mode ultrasongraphy and CT are of great value in finding liver masses,percutaneous liver biopsy or pathological examination is always needed to confirm diagnosis (and avoid unnecessary peration).Resection is the preferential treatment,except that those patients confirmed by pathology may be treated conservatively.
［Key words］ liver;inflammatory pseudotumor
肝脏炎性假瘤（inflammatory pseudotumor of the liver,IPL）十分少见，它是由各种致炎因子引起的肝脏局部组织炎性细胞浸润和纤维组织增生为病理特征的肿瘤样病变。我院自1995年1～12月共诊治7例，均经病理检查证实，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 本组患者共7例，其中男6例，女1例；年龄36～65岁，平均46.7岁。病程最短1周，最长3.5年。
1.2 临床表现 腹痛4例，右上腹闷胀不适3例，
消瘦、乏力、食欲不振3例，发热、多汗2例。右上腹压痛3例。病变位于右肝5例，左肝2例，均为单发。
1.3 实验室检查 本组肝功能均正常，AFP升高1例，HbsAg(+)1例，白细胞升高2例，1例为12×109/L，1例为13.5×109/L。7例均行BUS检查，均可探及低回声团块，质不均，其中有3例形态不规则，CT检查7例，均可见边界不佳、形态不规则的低密度灶；有4例进行增强检查，1例动脉期轻度强化，延迟期有3例边缘强化。有2例进行了MRI检查，在T1相均为边界不佳的低信号，在T2相1例可见等信号，1例可见高信号。
1.4 诊断 5例误诊为肝癌，1例误诊为肝血管瘤，1例在BUS引导下经皮肝穿刺活检确诊为IPL。
1.5 治疗方式 本组有6例行手术治疗，其中行左外叶切除1例，右肝第Ⅴ段切除1例，4例行肿块局部切除。术后均痊愈，无合并症。1例经肝穿确诊后行保守治疗，给予先锋霉素Ⅴ 5 g，每日1次静滴，共1周；猪苓多糖40 mg，每日1次肌注，20天为1个疗程，间隔10天后进行第2个疗程，治疗3个疗程后，症状消失，CT检查肝脏肿块消失。
2 结果
本组患者均获随访，时间为1～11年，除1例术后3年死于脑出血外，余均健在，无复发。保守治疗1例，已随访7年仍健在，无复发。
3 讨论
3.1 发病情况 炎性假瘤是以纤维结缔组织增生伴有大量慢性炎性细胞浸润的局灶性病变；在临床上或影像学上是有类似肿瘤表现的良性、炎性增生性疾病。以往曾被称为浆细胞性肉芽肿、组织细胞瘤、假性淋巴细胞瘤、纤维黄色瘤等。可发生于肺、肾、卵巢、胃、胰腺等处；很少发生于肝脏，极易误诊。随着肝脏外科和影像学的发展以及对本病的认识逐渐加深，报道明显增多。1953年Pack首次报道IPL［1］，至1992年国内外文献仅报道约50例［2～4］，近两年来国内已有大宗的病例报道［5，6］，并且诊断及治疗水平有了明显的提高。本病以男性为多见，男女之比为3∶1；有学者报道发病年龄最小的10个月，最大的83岁，平均为37岁；肿瘤可单发，左右两肝均可发生，也可两肝同时发生［7］。本组男6例，女1例，平均年龄46.7岁；病变发生于右肝5例，左肝2例，均为单发。
3.2 病因 IPL的确切病因尚不清楚，文献报道其发病的主要因素是：（1）感染学说：从食物来的一些微生物或慢性胆囊炎、慢性阑尾炎将菌落通过门静脉回流进入肝实质内，引起局限性慢性炎症浸润，并逐渐向远处扩散，引起管腔闭塞性静脉炎及炎性肉芽肿样增生［4］。本组保守治疗的1例即是患慢性阑尾炎的患者，每年反复发作几次，手术治疗中1例是慢性结石性胆囊炎患者，经常反复发作。有证据证明感染在IPL的发病中起重要作用：①病变组织中培养出肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌［8］；②病变组织切片可见革兰阳性球菌和寄生虫片段［9］；③病变组织切片中找到真菌。④病变组织中找到EB病毒RNA［10］。另外患者发热、白细胞升高、血沉和C反应蛋白增加，血中培养出细菌［11］是有力的间接证据。（2）免疫学说：IPL患者血清免疫球蛋白均显著升高，在病灶内发现一种多克隆特性的浆细胞，包含的主要成分为细胞角质素，免疫反应的主要成分为低分子量的细胞角质素抗体，具有辨认胆道和肝细胞的功能，诱使胆道内纤维化及局部纤维组织细胞增生，类似Riedelis甲状腺炎的变化［12］。（3）真菌感染学说：真菌感染后分布在损害区的组织细胞内，诱发原发性硬化性胆管炎及闭塞性门静脉炎，胆汁外溢促使玻璃样纤维细胞、多克隆浆细胞和淋巴细胞的高度增殖，诱发IPL的形成［4，13］。
3.3 诊断 IPL发病无一定规律，无特异性的症状，主要表现为上腹部隐痛、胀痛、间歇性发热、乏力、食欲不振、体重减轻等。本组病例右上腹部疼痛及胀痛7例，消瘦、乏力、食欲不振3例，发热2例。而且患者的一般状态都很好，本组有2例是在体检时发现的肝脏肿块。可见本病的常见症状及体征均是常见病、多发病的表现，不被人们重视，加上本病发病率低，所以术前常被误诊。本组只有1例经肝穿确诊，余6例均误诊。综合本组病例资料，以下几点对诊断有帮助：（1）症状轻，无明显的阳性体征，而且病程较长，本组最长1例为3.5年；（2）无肝脏病史，肝功能正常，HbsAg及AFP均阴性，本组有6例均正常；（3）BUS检查多表现为边界清楚的低回声实质性肿块，本组均有此种表现；（4）CT检查多为边界不清、密度不均匀的低密度区，本组均有此种表现。根据以上几点仍不能确诊应做肝脏穿刺检查可作为定性诊断。有学者提出IPL的诊断要点主要包括［11］：（1）多为肝右叶单发肿块，短期内肿块可缩小；（2）中老年男性多见；（3）常有发热、肝区痛和消瘦乏力等表现；（4）外周血白细胞可升高，血沉和C反应蛋白可增加；（5）既往无肝病史，无肝硬化的表现；（6）肿瘤指标AFP和CEA正常；（7）肿块B型超声为低回声，CT平扫为低密度，多无增强，延迟期呈现周边增强；（8）血管造影为少血管影。
3.4 治疗 我们认为，目前绝大多数IPL术前很难与肝脏恶性肿瘤相鉴别，为此本病应手术治疗，以防延误诊断，除非术前获得定性诊断而保守治疗。手术的目的是切除病灶，明确诊断。为此手术治疗是目前IPL的主要治疗手段。手术方式应根据病变范围而定，大多行局部及肝叶或段切除。除非在半肝内有多发病变，否则不宜行半肝切除。本组手术治疗6例，行左外叶切除1例，右肝第Ⅴ段切除1例，4例行肿块局部切除，效果良好。本组1例应用肝穿获得明确诊断而保守治疗，经过应用先锋霉素Ⅴ 5 g，每日1次，静滴1周，猪苓多糖40 mg，每日1次肌注，20天为1个疗程，间隔10天后进行第2个疗程，在治疗中症状逐渐消失，3个疗程后复查CT肝脏肿块消失，随访7年无复发。
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作者单位： 1 200436 上海，上海市宝山区大场医院普外科
2 150086黑龙江哈尔滨，哈尔滨医科大学附属第二医院普外科
(编辑：巨 杨)