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首页医源资料库在线期刊中华现代影像学杂志2009年第6卷第4期

超声诊断胎儿隐性脊柱裂1例

来源:《中华现代影像学杂志》
摘要:超声检查1病历摘要孕妇,34岁,孕3产1,既往身体健康,无遗传性疾病。孕37周,产前常规超声检查。超声所见:单胎,头位,双顶径9。8cm,胎儿颅内结构、胸腹腔脏器、四肢、胎盘及羊水未见明显异常。...

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【关键词】  畸形;椎管闭合不全;超声检查

 1  病历摘要

    孕妇,34岁,孕3产1,既往身体健康,无遗传性疾病。孕37周,产前常规超声检查。超声所见:单胎,头位,双顶径9.1 cm,头围35.6 cm,腹围35.0 cm,股骨长6.8 cm,胎儿颅内结构、胸腹腔脏器、四肢、胎盘及羊水未见明显异常。胎儿脊柱扫查,见骶尾末段两排椎弓固化中心未融合,其内见尖端向上的楔形液性暗区(图1)。超声提示:单胎头位妊娠晚期;胎儿脊柱骶尾段异常(提示胎儿隐性脊柱裂可能)。出生后3天检查,新生儿脊柱骶尾段可见大小约1.7 cm×0.8 cm×0.5 cm的囊性包块,向皮下软组织膨出,其内为液性暗区(图2)。

    图1  宫内胎儿脊柱纵切面声像图:骶尾末段两排椎弓骨化中心未融合,其内见楔形液性暗区 

    图2  出生后第3天,新生儿脊柱纵切面声像图:骶尾段囊性包块向皮下软组织膨出

    2  讨论

    胎儿脊柱裂属于神经管畸形的一种。隐性脊柱裂多发生在L5~S1平面,神经管及其周围组织全部已闭合,主要是椎弓闭合不全,局部椎弓有不正常裂隙,脊柱局部骨质有缺损,但无脊膜或神经组织膨出,缺损部外周皮肤及皮下组织覆盖连续完整,外观可无异常。较大的隐性脊柱裂可有缺损处皮肤表面色素沉着、皮肤小凹陷、皮下脂肪瘤等。

    对胎儿脊柱的检查,一般从纵切面和横切面上观察。纵切面上,从颈椎至骶椎,正常声像图见两平行的骨化中心,一个椎体对应一个椎弓,脊柱呈正常自然弯曲,至骶尾末段,两排椎弓固化中心融合,背侧皮肤清晰、完整覆盖。横断面上,正常声像图见两个后骨化中心回声互成角度,呈一可有中断的近圆形或三角形的强回声,其间为椎管。超声检查对胎儿开放性脊柱裂诊断较为容易,但对胎儿隐性脊柱裂诊断较为困难。其原因主要是隐性脊柱裂病变较小,无脊膜膨出,常导致脊柱异常的直接征象不易被发现;而且常常由于胎儿体位不适、羊水少致脊柱骶尾段难以显示而产生漏诊。另一原因可能是胎儿隐性脊柱裂征象常出现在妊娠晚期,妊娠早、中期根本不能诊断。本例胎儿就是妊娠早、中期正常,只是在妊娠晚期得以发现。

    所以,对胎儿脊柱的检查一定要认真仔细,特别是骶尾段,一定要让其清楚显示,多切面、多角度观察,不可存有侥幸心理。只有这样,才能避免对胎儿隐性脊柱裂的漏诊。

    (本文编辑:乔  雨)


作者单位:271000 山东,泰安市妇幼保健院超声科

作者: 2009-8-24
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