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首页医源资料库在线期刊中华现代影像学杂志2009年第6卷第5期

高频彩色多普勒超声检查在乳腺肿瘤诊断中的应用

来源:《中华现代影像学杂志》
摘要:【摘要】目的探讨高频彩色多普勒超声检查对乳腺肿瘤的诊断价值。方法将27例患者行乳腺肿块切除的术前超声检查与术后病理结果对照分析。结果高频彩色多普勒超声检查对检出乳腺肿瘤的良、恶性诊断符合率分别为89%及94%。结论高频彩色多普勒超声检查对乳腺肿瘤的诊断有较高的临床应用价值。...

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【摘要】  目的 探讨高频彩色多普勒超声检查对乳腺肿瘤的诊断价值。方法 将27例患者行乳腺肿块切除的术前超声检查与术后病理结果对照分析。结果 高频彩色多普勒超声检查对检出乳腺肿瘤的良、恶性诊断符合率分别为89%及94%。结论 高频彩色多普勒超声检查对乳腺肿瘤的诊断有较高的临床应用价值。

【关键词】  高频彩色多普勒超声检查;乳腺肿瘤

乳腺肿瘤是女性的常见病、多发病,其治疗效果取决于早期的检测和诊断。目前,检查乳腺肿瘤的常用方法是乳腺钼靶X线检查和超声检测,由于乳腺钼靶X线检查有其局限性,而超声检查因简便、可重复性和无创伤性及费用低廉等特点,已被广泛应用于乳腺肿瘤的临床诊断检查。

    1  资料与方法

    1.1  一般资料  本组收集2006年8月至2008年1月兰溪市中医院门诊及住院病人经术前超声检查和术后病理对照27例,女26例,男1例,年龄17~82岁,平均年龄49.5岁。

    1.2  仪器  采用GE LOGIQ500及百胜DU4型彩色超声诊断仪,探头频率为7.5~11 MHz。方法:患者取仰卧及侧卧位,充分暴露双侧乳房,采用直接法多切面扫查乳腺各象限,观察肿块的大小(包括长度、宽度及厚度)、形态、边界、内部回声及有无钙化、后方回声、与邻近组织的关系及有无腋窝、锁骨下淋巴结转移等,在其基础上叠加彩色多普勒显像,观察肿块内部及周边的血流情况。选择流速最高的血管进行多普勒取样,测量其收缩期峰值流速(Vmax),舒张末期峰值流速(Vmin)和阻力指数(RI)。

    2  结果

    本组27例患者35个乳腺肿块,最大7.3 cm×6.5 cm,最小0.4 cm×0.5 cm。部位:位于外上象限20个;外下象限7个;内上象限5个;内下象限2个,乳头区1个。其中伴腋窝淋巴结转移5例,伴肿块出血3例。术前超声诊断良性肿瘤18个,恶性肿瘤17个,术后经病理证实良性肿瘤16个(误诊2个),恶性肿瘤16个(误诊1个)。超声诊断符合率良性为89%(16/18),恶性为94%(16/17)。

    3  讨论

    随着高频彩色多普勒超声检查的发展,近年来,在我们基层医院已成为乳腺肿瘤的首选检查方法。超声检查对乳腺肿瘤的良恶性鉴别一般情况下是依靠肿块的形态、边界、边缘,有无包膜、内部回声及肿瘤的后方、侧方声影及有无淋巴结转移等来综合分析判断。AP/L比值(前后径/长径)和彩色血流信号亦是良恶性肿瘤的重要鉴别依据。由于AP/L比值目前尚无统一数值,我们工作中所引用的指数为0.72,良性肿瘤小于0.72,恶性肿瘤大于0.72,以大于0.8多见。根据肿块内彩色血流信号的四级分法[1],乳腺良性肿瘤以0级和1级血流信号为主,而乳腺恶性肿瘤则以2级以上血流信号为主;二者之间血流信号的丰富程度具有显著差异。本组35个肿块多普勒血流频谱:良性肿瘤收缩期平均峰值流速为9.3 cm/s,舒张末期平均峰值流速为3.7 cm/s,阻力指数为0.62~0.70。恶性肿瘤收缩期平均峰值流速为19.8 cm/s,舒张期平均峰值流速为7.6 cm/s,阻力指数为0.74~0.82[2]。需要注意的是乳腺肿块的血流流速很低,在我们应用过程中一定要正确调整多普勒的速度标尺和取样容积。

    与钼靶X线检查相比,超声不受组织密度影响,特别对致密乳腺伴有肿瘤时,由于声波界面反射的灰度差别而能清楚显示肿块轮廓。超声对乳腺边缘、乳晕区及位置深在靠近胸壁的乳腺肿块,尤其是小而扁平乳房和乳房切除术后的患者,不但能清楚显示肿块的位置、形态结构,并可观察有无胸肌侵犯和有无腋窝、锁骨上窝等淋巴结的转移。另外,超声的可重复性和无创伤性以及费用低等优势是比较明确的。所以,高频彩色多普勒超声检查对乳腺肿瘤的诊断有较高的临床应用价值。

    由于早期乳腺恶性肿瘤对周围组织浸润程度较轻,使得部分恶性肿块边界光滑;同时乳腺肿瘤因体积较小,生长较慢,内部结构较均一,血供无明显增加,因此易导致误诊和漏诊,特别是髓样癌,为了减少误诊和漏诊,我们应尽量结合临床和病理检查。

【参考文献】
  1 钟红.临床浅表器官超声诊断学.广州:广东科技出版社,2004,101-110.

2 彭玉兰.乳腺超声图谱.北京:人民卫生出版社,2004,80.

(本文编辑:宋 青)


作者单位:321100 浙江,兰溪市中医院超声科

作者: 2009-8-24
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