本报讯 为了更好地协助药品生产企业和医疗机构应用无菌和消毒灭菌技术，
促进企业严格实施GMP和医院现代化建设，中国医药工程设计协会将于9月6日~8日
在江苏省南京市举办“第三届医药洁净工程研讨会——无菌和消毒灭菌技术在医
药领域的应用”。
按照国家食品药品监督
管理局的规定，自今年1月1日起，全国制药企业将陆
续进行《药品生产许可证》的换证工作。为确保产品质量的稳定可靠，防范药品
生产过程中的污染和交叉污染，各粉针剂和大容量注射剂生产企业必须按照GMP
对原材料、厂房环境、设备、卫生和人员培训等的严格要求进行改造，以确保换
证工作顺利完成。并且，目前许多医院正在建设或改建
手术室、ICU病房、传染
病诊疗中心和生物实验室等，而消毒灭菌技术在医疗机构的改造、建设、运行中
起到至关重要的作用。在该次研讨会上，来自国内的医药工程设计专家，以及国
内外大型制药企业、医院、设备生产企业、材料生产企业的相关人士将就企业和
医院在实际生产和应用中所面临的净化技术和无菌、消毒灭菌问题，进行交流和
研讨。
（马艳红）
作者：
2006-9-21