2011年9月25日，活载体疫苗生物安全研讨会由中国生物技术发展中心主持在京召开。中国食品药品检定研究院俞永新院士、王军志副院长，国家药品审评中心尹红章副主任，以及来自药品研发、检定、监管及环境生物安全领域的二十余名专家出席会议。
活载体疫苗具有免疫原性强、免疫记忆能力持久、细胞及黏膜免疫应答好、生产成本低廉等多种优势，已经成为新型疫苗研制的重要技术手段之一，活载体疫苗的生物安全性问题也越来越受到关注。
研讨会上，专家们就活载体疫苗国内外开发研究进展，建立和完善我国活载体疫苗生物安全性评价标准体系和敏感动物模型等平台，追踪和评价疫苗用活载体在毒力基因恢复、外源基因摄入、染色质基因组稳定性、重组体与其他环境
微生物的相互作用、对自然环境长期影响作用等方面的工作进行了研讨并提出建议和意见。
专家们认为，我国应该尽快制定相关规划，系统开展相关科研工作，这次活载体疫苗生物安全性进行专题研讨十分及时和必要。
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