本报湖北讯 华中科技大学同济医学院高峰博士等在近日完成的一项国家自
然科学基金课题中发现，增强型绿色荧光蛋白（eGFP）基因可高效转染入永生化
大鼠神经前体细胞，并可在细胞中长期稳定的表达和移植。这一研究结果，为eGF
P作为良好的示踪标记用于体内移植的研究奠定了坚实基础。
近年来研究表明，将体外培养的神经前体细胞（NPC）进行体内移植，有望
成为神经系统疾病的治疗手段。然而，NPC作为细胞载体携带目的基因移植入人
体后，如何在特定的微环境诱导下存活、分裂以至形态分化为与周围宿主细胞相
似的细胞等，已成为目前NPC移植研究领域的热点。
为探讨NPC移植的新思路，高峰博士等研究人员采用体外培养基因转染方法，
将重组腺相关病毒（rAAV）载体介导的eGFP基因，转染入大鼠永生化神经前体细
胞（INPC）内，通过传代培养、基因转染、抗体鉴定等系列技术处理后，在荧光
显微镜下观察检测eGFP在INPC中的表达情况。
结果发现：转染24小时，神经前体细胞出现绿色荧光蛋白表达，72小时转染
率达90%，传代培养8周后，表达绿色荧光蛋白的阳性细胞仍高达70%~75%，细胞
生长特性无明显改变。免疫细胞化学检测结果显示，转染的绿色荧光蛋白神经前
体细胞抗体抗原染色均为阳性，其在培养基胎牛血清诱导下，可分化为神经元和
星形胶质细胞。提示携带eGFP基因可在NPC中长期持续稳定表达，并可作为细胞
示踪标记，以观察细胞的增殖、分化等特性。
据指导该研究的田玉科教授介绍，NPC是一类可分裂增殖、自我更新并具有
多分化潜能的细胞，可作为神经细胞的种子细胞，在细胞移植治疗和细胞介导的
基因治疗中，具有潜在的
临床应用价值。而eGFP是一种优化的突变型绿色荧光蛋
白，其荧光比野生型强35倍，具有结构稳定、高效表达、无种系依赖性等特点，
更适用于细胞基因表达和蛋白定位检测及细胞示踪标记。本研究表明，eGFP的重
组腺相关病毒载体，可高效转染入IN鄄PC，并保持了NPC的基本特性。因此，可
将eGFP作为一种良好的细胞示踪剂，进行NPC在体内移植的研究。
（吴一福）
作者：
2006-8-2