科学家首获毛发上皮瘤基因

　　本报讯（记者冯立中通讯员朱梅福）安徽医科大学皮肤病研究所等在对中国汉族人多发性家族性毛发上皮瘤进行基因定位的基础上，首次克隆出汉族人多发性家族性毛发上皮瘤的致病基因，并且从分子水平上证实其具有遗传异质性。近日，这项成果在美国《皮肤科学研
究杂志》上发表。
　　据悉，这是迄今为止我国科学家发现的少数几个致病基因之一，是中国人克隆出的第一个皮肤病致病基因，也是国际上第一次克隆出多发性家族性毛发上皮瘤致病基因。多发性家族性毛发上皮瘤是一种源于多潜能基底细胞向毛发结构方向分化的良性皮肤肿瘤，它始发于
儿童期和青少年时期，多见于女性。其症状常见于面部，表现为正常皮肤颜色、半球形或圆锥形、质地坚硬有透明感的丘疹。肿瘤发生后数年内可逐渐长大，但以后停止增长。少数病例可发生恶变，或并发圆柱瘤、粟丘瘤、基底细胞癌等其他皮肤肿瘤。