日前从科技部获悉，我校副校长、化学系常俊标教授申报的课题“新一代长效抗病毒?-干扰素分子药物的研发”和材料工程学院关绍康教授申报的课题“纳米HAP涂层/镁合金医用材料的制备及生物相容性研究”获国家科技部2008年度国家重点基础研究发展计划（973计划）前期研究专项批准立项，项目总经费110万
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病毒性肝炎在我国发病率高，危害严重。干扰素是人体内微量存在的多肽类蛋白质，多年来作为
临床治疗乙型和丙型肝炎的首选药物。常俊标教授申报的课题“新一代长效抗病毒?-干扰素分子药物的研发”将克隆一系列在非活性部位可以定点联接聚乙二醇（PEG）分子的?α-干扰素，用来筛选出最佳的PEG联接点。这样研发出的单组分PEG 定点修饰的α-干扰素分子与目前国际上用于临床的先令（Schering）公司和罗氏（Roche）公司生产的PEG修饰的α?-干扰素相比，初步实验证明抗病毒活性分别增加8倍和16倍，并且具有体内存活时间长、用量少、副作用更小、质量标准更可控、生产成本低的特性，代表了新一代更适于临床应用的长效干扰素药物。
关绍康教授申报的课题“纳米HAP涂层/镁合金医用材料的制备及生物相容性研究”设计了对人体无毒害元素的Mg-Zn-Zr系列镁合金，通过电化学沉积和微弧氧化工艺在合金表面沉积羟基磷灰石(HAP)涂层，研究工艺参数对涂层形成过程的影响和涂层形成机制，从而优化工艺参数并控制涂层结晶形貌、界面结构和生长方式；采用体外模拟体液和动物体内植入试验，研究镁合金涂层复合材料的耐腐蚀性能和生物相容性，最终获得与骨组织正常生长速率相适配的镁合金医用材料。本项目研究为开发可降解镁基生物材料提供科学依据，并为临床应用奠定理论基础。
国家科技部2008年度国家重点基础研究发展计划（973计划）前期研究专项采用限项申报的方式进行申报。河南省共申报3项，我校申报的2项全部获得批准。
作者：
2008-3-5