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北医三院皮科收治一例罕见NK/T细胞淋巴瘤合并毛霉病病例

来源:北京大学医学部新闻中心
摘要:近期,我院皮科病房收治一例罕见NK/T细胞淋巴瘤合并毛霉病病例。不到一周即由北医实验室明确诊断为NK/T细胞淋巴瘤,组织学真菌培养结果为根毛霉属。最终确诊为NK/T细胞淋巴瘤合并毛霉病。病情极其罕见,预后很差。...

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     近期,我院皮科病房收治一例罕见NK/T细胞淋巴瘤合并毛霉病病例。       患者为36岁男性,自两年前开始出现上颚穿孔,鼻部唇部相继出现红色斑块,溃烂,进行性加重,来我院就诊时面中部已完全毁损,鼻部、颧部、唇部已经完全破坏消失,上下牙根暴露,眼睑高度浮肿,不能睁眼。患者在院外时多方求医,难以确诊,最后抱着一线希望慕名来到我院皮科。       皮科李邻峰主任立即将病人收入病房,姜薇副主任医师马上向医务处领导汇报情况,请求组织全院会诊。在病人住院当天下午,口腔科、眼科、耳鼻喉科、药剂科、感染管理科、神经内科及皮肤科等专家就对病人进行了会诊,为病情的诊治提供了非常宝贵的意见。会上达成一致意见,一方面积极抗感染,同时进行进一步检查。第二天下午,取了多处皮肤组织送病理科。不到       一周即由北医实验室明确诊断为NK/T细胞淋巴瘤,组织学真菌培养结果为根毛霉属。最终确诊为NK/T细胞淋巴瘤合并毛霉病。病情极其罕见,预后很差。

    经过抗真菌治疗和抗炎治疗,病情有所好转,患者可以睁开眼睛。家属对我院医生高度的责任心,团结协作的精神,快速有效的反应和精湛的医术感到非常满意。目前患者仍在积极救治之中。

三院

作者: 2009-3-20
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