根据科技部的安排， 9月28日，国家重点基础研究规划项目（973计划）《基于生物信息学的药物新靶标的发现和功能研究》通过项目内课题验收。
该项目是由上海交大医学院副院长、基础医学院暨医学科学研究院院长、教育部细胞分化与凋亡重点实验室主任、教育部长江特聘教授陈国强教授和上海药物研究所副所长、创新药物国家重点实验室蒋华良研究员担任首席科学家承担的。中国科学院上海生命科学研究院林其谁院士、上海药物研究所陈凯先院士、第二军医大学王红阳院士、中南大学副校长李桂源教授、华南理工大学生命学院院长王小宁教授、中国药科大学严永清教授、上海生物信息技术中心李亦学教授、华东师范大学李晓涛教授、我院副院长钱关祥以及项目依托单位中国科学院韩华处长和上海市科委施强华处长等参加了验收会议。我院党委书记孙大麟到会并讲话。他对各位专家和项目组成员长期以来对原上海第二医科大学、现交通大学医学院的发展过程中给予的支持和鼓励表示真诚的感谢，对各课题组取得的成绩表示祝贺，并期待大家能够在完成课题验收后，继续加强合作，取得新的成绩。
该项目由复旦大学、上海药物研究所和我院共同承担，包括七个课题，旨在建立高通量发现和验证药物靶标的生物信息学技术平台的基础上，以我国独立完成基因组测序并获得重要功能基因的表皮葡萄球菌为模型，综合应用生物信息学、分子模拟、功能基因组学、蛋白质组学和化学等方法，建立发现和验证药物靶标的技术体系。与此同时，选择严重威胁人类健康、而我们已有良好研究基础的
结核杆菌感染和白血病等，开展基于生物信息学的药物新靶标的发现和验证工作。在实施过程中，该项目取得系列重要原创性成果，在国家重要刊物上发表
论文近200多篇，并获得发明专利100多项。专家组认为，通过五年多的努力工作，本项目的大多数已经超额完成任务，取得系列重要成果，实现预期目标。专家组希望该项目能够继续发扬合作优势，为我国药物靶标和创新药物研究作出更大的贡献。
在该项目中，由我院承担的课题《利用蛋白质-蛋白质相互作用信息发现针M2b型白血病的药物靶标》和《利用原创性细胞分化模型发现诱导分化治疗白血病的药物靶标》在国际重要
学术期刊共发表论文40篇。其中，在影响因子大于5的期刊上发表23篇，并授权发明专利3项。专家组认为，由我院承担的两个课题在取得重要成果的同时，在学科建设、人才培养等方面取得显著成绩，实现了病理生理学学科的跨越式发展，并成为国家重点学科和上海市劳动模范集体。
据悉，继完成本项目后，陈国强教授作为首席科学家今年获得的国家重大科技计划项目《蛋白质翻译后修饰的发生与调控机制及其生理病理效应》即将启动。该项目集中了中国科学院上海生命科学研究院、复旦大学、华东师范大学和上海交大医学院、
药学院和生命科学学院的优势力量，重点围绕蛋白质泛素化、类泛素化、乙酰化和甲基化修饰这一核心内容，发展相关技术体系，系统地挖掘蛋白质修饰酶类及其底物，阐明其功能和动态相互作用，并探索蛋白质修饰的调控规律；探讨蛋白翻译后修饰在
肿瘤和
糖尿病等重大疾病过程中的变化规律和发病学意义；针对重要蛋白质修饰酶类，发现或合成能干预其活性的小分子化合物，并研究其成药性。
作者：
2008-9-30