中国药科大学
药学院副院长尤启冬和他的团队从新药研制“最源头”下手——新药研制是漫长而复杂的过程，通过各种手段和方法研究发现具有药理作用的分子，是新药研制中最源头的一步。尤启冬和他的团队，承担的正是这“最源头”的工作。
这是个外人看来异常枯燥冗长的科研过程，但尤启冬一直乐在其中。
昨天，尤启冬在他的办公室接受了记者的采访。
“创新，从‘最源头’下手”
1995年，赴英国攻读博士后的尤启冬，回到中国药科大学工作的第一件事，就是组建一支创新药物研究团队。
一个新药，自研究至生产，开发周期平均10至15年。尤启冬说，搞科研，离不开创新这个灵魂。新药研制在“最源头”设计合成化合物的过程，本身就是一种创新。“大海捞针”般寻找有效化合物的传统方法，早已不能满足需要。尤启冬和他的团队在科研过程中，通过分子生物学等新兴技术，运用高科技手段自行分析、设计有效化合物，取得了不小的成效。近年来，尤启冬主持的科研成果申请国家发明专利33项，其中已授权专利11项。
“我们研制的新药，把同类
进口药挤出中国市场”
尤启冬至今还记得在国外听到的那句话——“中国人10年内不可能做出这个药。”
“这个药”指的是一种治疗
肺癌的进口药。那是在1996年，尤启冬和他的团队开始针对这类药物进行研究。一开始，能够合成这一药物的原料一直找不到。尤启冬带领研究人员另辟蹊径，以价比黄金的
中药“长春碱”为原料，经过反复探索和尝试，终于研制出国家新药——“长春瑞滨”。
“长春瑞滨”上市后的价格只是同类进口药的十分之一，药效却没有任何差别，几年内便迅速将高价进口药挤出了国内市场。以为中国人只能依赖进口药的国外药商，也对尤启冬伸出了大拇指。
13年来，除了“长春瑞滨”，尤启冬和他的团队还研发出抗
肿瘤药物伊立替康、局部麻醉药物盐酸阿替卡因等新药，并取得国家新药证书。另有“国家一类抗肿瘤药物藤黄酸”等3个创新药物进入
临床研究阶段。
“从‘仿’到‘创’，关键在idea”
采访中，尤启冬对国内新药研发的“仿制”现象并不避讳。目前我国生产的绝大多数药品均系仿制，而我国自行设计创制的新药，据统计先后曾有100余种，但能大量生产供应市场的一线药物很少，更遗憾的是，迄今还没有一个新药能在国外注册，进入国际市场。尤启冬说，鉴于此，我国的新药开发一定要在创新的基础上进行研究。
回国10多年，明显感觉国内外的
学术氛围越来越接近，国内的科研条件也得到明显改善。但尤启冬说，科研人员的“idea”，即理念、思想、灵感等，与国外优秀人才之间还有不小的差距。因此，我国新药研制要实现从“仿”到“创”的改变，关键在于科研人员的“idea”。
正是在这样的理念支撑下，尤启冬和他的团队，近年来先后完成国家“863”项目、国家自然科学基金项目及省部级重点项目10多项。他说：“国内创新药物研究与开发的‘春天’才刚刚到来。”
【人物小传】尤启冬，药物化学博士，中国药科大学药学院副院长、教授、博士生导师，享受国务院政府特殊津贴。1998年至今，获得国家专利11项，研制出国家新药4种，发表学术
论文120多篇，其中SCI论文56篇。出版专著、教材等15部。2001年、2002年、2006年江苏省科技进步三等奖，2007年江苏省科技进步二等奖，2005年国家级教学成果二等奖，2007年江苏省教学成果特等奖。
【感 言】作为一名大学教授，肩负教学和科研双重重任，科研攻关和教书育人都需要刻苦钻研、勇于探索、奋发向上的精神，但都离不开“创新”这个灵魂。 ——尤启冬
作者：
2008-3-27