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2012年，中科院广州生物医药与健康研究院研究员、院长裴端卿带领课题组取得了两项重要研究成果。 他们准确定位了诱导多能干细胞（iPSc）诱导过程中一个极为重要的障碍，破解了产生障碍的原因并找到了清除这个障碍的办法。该成果于12月2日在线发表于《自然—遗传学》杂志。
利用普通细胞诱导出iPSc，使其具有胚胎干细胞活动特征，具备发育成机体组织的能力，这是干细胞疗法的一个新思路。但是，相关研究一直受困于诱导率低、速度慢、组成复杂等障碍。
历时四年，抽丝剥茧，裴端卿等研究人员终于发现，原来是组蛋白H3K9甲基化在“搞鬼”。它正是体细胞重编程过程中诱导多能干细胞多能性获取最后一步的主要障碍。课题组同时提出了破解这一障碍的方法通过维生素C驱动去甲基化酶清除该分子障碍。
同时，该团队还取得了另一项重要研究成果：通过人体尿样中的上皮细胞成功制备了安全性好、功能性强的神经干细胞，研究成果有望在实际治疗中发挥重要作用。
裴端卿介绍说，脊髓损伤、帕金森病、脑损伤等疾病，会导致病人神经损伤及神经退行，患者神经细胞的再生能力差。该疾病目前尚无有效疗法。
获得并移植病人特异性的神经细胞，可以替代病人本已损伤或丧失的细胞，达到治愈这类神经系统疾病的目的。由尿液细胞转变而来的神经干细胞，不仅能在体外扩增，还可以在适当条件下分化为各种人体神经元和角质细胞。 “该研究是干细胞领域的一大重要突破，尤其是利用病人尿液细胞在体外获得具有增殖能力和体内外分化能力的神经干细胞，具有重要价值。”美国科学院院士Fred Rusty Gage如是评价。
“我们将继续关注体细胞重编程过程中细胞命运决定机制以及如何高效获取有临床应用价值的干细胞。”裴端卿表示，“明年将会是艰难而又关键的一年。我们有几个研究方向正处于攻坚克难的节骨眼上，需要整个团队集中精力、拿出创造性的突破才行。”
“我们将一如既往地全力以赴，努力工作！”裴端卿说。