德国的一项研究结果显示：针对bcl-2基因设计的小干扰RNAs（SiRNA）可有效抑制胰腺癌的生长。结果发表在9月份的《Gut》（Gut 2005;54:1215-1216,1298-1308）杂志上。
Bcl-2是一种抗凋亡基因，在大多数前列腺癌中过表达，已经由研究结果显示应用反义技术阻断Bcl-2的表达可以提高多种
肿瘤细胞的化疗敏感性。但反义核苷酸链在体内稳定性差而且存在一定毒性，限制了这种技术的应用。而SiRNA更加稳定，基因打靶的准确性更高从而成为研究的热点。
德国Friedrich-Alexander大学的Matthias Ocker等人针对bcl-2基因设计了两个小干扰RNAs（SiRNA），分别识别两个不同的基因位点。
研究者先在2种胰腺癌细胞系中进行研究，用人类包皮纤维细胞作为对照研究，结果显示：bcl-2打靶的siRNAs可以抑制胰腺癌细胞的增值并且诱导凋亡，而在正常细胞中没有这种效果。
随后研究者通过给裸鼠腹腔注射胰腺癌细胞构建了胰腺癌动物模型，将siRNAs注射入动物模型体内进行研究，同时使用了3个非bcl-2打靶的siRNAs作为对照。结果发现注射的siRNA很快分布到全身各器官，经肾脏和肝脏排泄。
作者Ocker指出：对bcl-2的打靶位点进一步优化设计，可以进一步增强siRNAs的效果。目前存在的问题是siRNAs在体内的生物利用率很低，而且导入技术也应该改善，反义和病毒载体的出现为基因治疗开辟了新大途径。
作者：