造血干细胞(HSCs)以休眠状态存在,直到在受伤时才被唤醒,从而发生增殖,以快速修复损伤的组织。这篇
论文表明,当用干扰素阿尔法(IFNα)处理小鼠时,为响应这种处理,HSCs进入一个活动细胞周期,增加STAT1 和 PKB/Akt的磷酸化,抑制IFNα目标基因,同时向上调节干细胞抗原-1(Sca-1)。虽然HSCs中IFNα通道的慢性激发会损害这一功能,但急性IFNα处理却能在活体中促进休眠HSCs的增殖。
这些数据也许可帮助澄清迄今尚未得到解释的IFNα对于白血病细胞的
临床效应,同时也提出了利用I-型干扰素来定向处理
癌症干细胞的新应用的可能性。
作者:
2009-4-18