复旦大学研究发现造成不孕症的新机理

        不育症影响着全球10-15％的育龄夫妇，生殖细胞形成异常是造成不育的重要原因之一。复旦大学发育生物学研究所的最新发现，“SUN1”蛋白变异是生殖细胞形成异常的关键因素。　　　　

　　每个人从父母那儿所获得的遗传信息，决定了个体的生物性状。当个体把来自父母双亲的一半遗传信息再传给子女时，这些遗传信息会重新组合(称为遗传重组)，以使后代获得更多的生物多样性，促进生物的进化。那么，到底是“谁”来启动遗传信息减半传递和遗传重组的呢？　　　

　　复旦大学发育生物学研究所的韩珉教授、徐人尔所带领的科研小组发现，“SUN1”蛋白能够帮助父母双亲来源的染色体结合到核膜上启动染色体配对(遗传信息减半传递的第一步)和遗传重组。而根据通过对小鼠的实验，如果“SＵN1”基因突变，就会使染色体配对和遗传重组受阻而不能产生成熟的精子和卵子，造成突变小鼠不育。　　　

　　据介绍，该项成果已刊登于6月4日出版的《Developmental  Cell》杂志上，并即将被新一期的《Science》杂志选为“值得关注的论文”作专门介绍。