皮肌炎合并颅内肿瘤12例分析

2005年08月15日 中华风湿病学杂志 2005 Vol.9 No.4 P.241-242 5 (太原)为了提高对皮肌炎(DM)合并颅内肿瘤的认识，探讨其发病机制，总结诊断和治疗此类病例的经验，研究者对12例DM合并颅内肿瘤的病例做回顾性分析，并复习23年相关文献。结果p53基因种系突变与DM合并颅内肿瘤有关。DM合并颅内肿瘤相对少见是由于：①脑组织有血脑屏障；②脑组织中淋巴细胞较少，免疫应答及免疫交叉的概率相对较少。由于DM有比较典型的临床表现，结合实验室检查，一般能明确诊断，如在发病或治疗过程中出现了头痛、呕吐、视力减退等高颅压症状，出现了偏瘫、失语等定位症状可做头颅CT或磁共振成像(MRI)即可明确。治疗首选类固醇激素，同时处理肿瘤十分必要。可见DM合并颅内肿瘤是一种少见疾病，应及时明确诊断，恰当选择治疗措施。