依那西普显示出抗类风湿性关节炎的长期作用

    斯德哥尔摩Karolinska大学医院的Lars Klareskog博士及其同事在2项依那西普随机化安慰剂对照研究完成后的一项扩展开放标签试验中，对549例RA患者进行了研究。所有患者在参加原始研究前都显示对疾病改善抗风湿药反应不足。

    在被发表于12月的《风湿病年鉴》（Ann Rheum Dis 2006;65:1578-1584.）的扩展研究中，受试者接受依那西普25 mg每日2次。共有371 (68%)例患者服用这种药物达3年之久。退出试验的主要原因，11%是缺乏功效，13%是不良事件。最常见的事件包括上呼吸道感染和注射部位反应。

    在3年时，美国风湿病学会(ACR) 反应率，ACR20为78%，ACR50为51%，ACR70为27%。肿胀和疼痛关节数目的减少持续存在并有改善。疾病活动评分在初始研究中从基线时的5.1降低至3个月后的3.0，和3年时的2.6。此外，在研究期间，健康评估调查问卷评分有持续改善。

    研究者总结说，在治疗3年之后，依那西普显示持续的有效性和良好的安全性谱，它是临床实践中长期治疗的一种选择。