自身免疫性心肌损伤研究在哈获得新突破

        哈尔滨医科大学附属一院心血管内科主任李为民教授课题组在长达7年的时间里，深入地探讨了自身免疫机制与心肌损伤、心肌疾病的遗传学背景，系统观察了人类白细胞抗原基因多态性及细胞毒性T淋巴细胞相关抗原与心肌疾病的关系；同时发现他汀类药物在免疫性心肌损伤中具有良好的抗炎和免疫调节作用。日前，这项成果获得了2006年全国高等学校科技进步二等奖。

　　心肌炎和扩张型心肌病是北方地区常见病、多发病，也是自身免疫性心肌损伤导致心力衰竭的主要病因。长期以来，科学家们就设想这些疾病的发生可能是由人类特定的基因控制的，并试图对特定疾病进行易感基因的定位，如果这一设想变成现实，则有相当部分疾病有望通过基因分型的简单方法而筛查和早期诊断，及早予以干预。李为民教授课题组正是基于上述原则和出发点，着手进行了特发性扩张型心肌病与人类白细胞抗原(HLA)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)这两种免疫相关性基因的关联研究，并证实对易感人群可通过基因分型方法进行高危筛查，尽早采取预防措施避免心肌损伤的进展及心力衰竭的发生。

　　他汀类药物是临床中重要的调脂药物。李为民教授课题组首次利用他汀类药物的免疫调节效应，创造性地将其用于实验性自身免疫性心肌炎病例的疗效观察，发现此类药物在免疫性心肌损伤中具有抗炎、免疫下调作用。国内多家著名医院已尝试将他汀类药物用于近4000例以心肌炎、扩张型心肌病为病因的心力衰竭患者的治疗，结果显著改善了心功能，降低了心力衰竭的复发率。