少年特发性多发性肌炎的临床分析

2007年06月19日 中华风湿病学杂志 2007 Vol.11 No.1 P.34-36 医学空间（MEDcyber.com）6月19日消息，少年特发性多发性肌炎(JIPM)少见，发热、肌肉疼痛发生率高.血清ANA、抗Jo-1抗体阳性率低于AIPM，心脏损害是主要合并症，皮质类固醇激素治疗有效。

多发性肌炎是一种以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。

中华风湿病学杂志一月第一期刊登一项研究，研究者 回顾性分析12例JIPM患者的临床资料。探讨少年特发性多发性肌炎(JIPM)的临床、血清学特点及治疗。

清华大学第一附属医院神经内科刘芳等研究人员研究显示，①JIPM患者中男女比例为2∶1。②JIPM患者的发热、肌肉疼痛显著高于成人特发性多发性肌炎(AIPM)(P＜0.05)。③JIPM可合并心脏损害(5/12)。④JIPM的抗核抗体(ANA)阳性者2/8，但无抗Jo-1抗体阳性者。⑤12例JIPM患者对皮质类固醇激素/免疫抑制剂治疗均有效，其中3例患者治愈，其余9例症状改善。

因此可见 JIPM少见，发热、肌肉疼痛发生率高。血清ANA、抗Jo-1抗体阳性率低于AIPM，心脏损害是主要合并症，皮质类固醇激素治疗有效。