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III期临床的第一项实验结果已在网上公布,这次实验为期6个月,在实验中受试者单用Cimzia治疗,每四周用药一次,用药后他们的症状、疼痛感明显缓解,生理机能增强,效果优于安慰剂对照组。
值得指出的是,实验进行到第24周,Cimzia受试者表现出很高的ACR20应答率,远高于安慰剂对照组(45.5%对9.3%)。在Cimzia受试组中,有超过1/3的患者在用药第一周后就能较快的产生ACR20应答,而安慰剂对照组中这一比例仅为10%。
该药在III期临床中的第二项实验名为RAPID 2,主要检测Cimzia+甲氨蝶呤的疗效。结果显示,这两种要联用也可显著缓解类风湿型关节炎症状,抑制病情恶化,并增强患者的生理机能。
今年2月份,FDA已接受该药治疗成人活性类风湿性关节炎的申请,之后在6月份,这一申请也已向欧洲药监局提交。