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邓兴旺实验室发表文章 解析组蛋白修饰

来源:生物通
摘要:组蛋白修饰包括组蛋白磷酸化、乙酰化、甲基化、ADP-核糖基化等过程,这一修饰为相关调控蛋白提供其在组蛋白上的附着位点,改变染色质结构和活性,因此尤为重要,近年来也成为了研究热点。领导这一研究的是北京生命科学研究所资深研究员邓兴旺博士,其实验室研究领域之一是在植物中从基因组水平探讨DNA甲基化/组蛋白修饰和......

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组蛋白修饰包括组蛋白磷酸化、乙酰化、甲基化、ADP-核糖基化等过程,这一修饰为相关调控蛋白提供其在组蛋白上的附着位点,改变染色质结构和活性,因此尤为重要,近年来也成为了研究热点。来自北京生命科学研究所的研究员近期在这一方面获得了研究进展,相关论文发表在Plant  Molecular  Biology杂志上。



领导这一研究的是北京生命科学研究所资深研究员邓兴旺博士,其实验室研究领域之一是在植物中从基因组水平探讨DNA甲基化/组蛋白修饰和染色质结构以及基因表达之间存在的关系。文章的第一作者是周君莉和王向峰博士,其他作者还包括北大-耶鲁中心的何昆博士,耶鲁大学的Jean-Benoit  F.  Charron博士和Axel  A.  Elling博士。



组蛋白H3的赖氨酸9位点可以被乙酰化及单、二或三甲基化,这些组蛋白的修饰状态对基因的表达以及染色质的组织结构有一定的影响。在拟南芥中,H3K9ac几乎毫无例外地与转录激活相关,而H3K9me2则主要位于组成型异染色质区。



这篇文章报道了拟南芥全基因组组蛋白H3K9ac和H3K9me2修饰的图谱,结果表明H3K9ac修饰5206个非TE编码基因和321  TE编码基因,而H3K9me2修饰2281个TE基因和1112个非TE编码基因。H3K9ac修饰集中在基因的5′末端,在ATG位置有一个高峰,而H3K9me2修饰则覆盖基因的整个编码区。  H3K9ac修饰的基因的表达活性相对较高,而H3K9me2则多分布在表达活性较低的基因。对文中H3K9ac和H3K9me2的全基因组修饰的图谱与已经报道的H3K27me3和DNA甲基化修饰图谱一起研究发现,同一基因上的组蛋白多个位点修饰和基因的表达活性之间存在相关性。



这项研究通过ChIP-chip技术,  对拟南芥基因组水平组蛋白修饰与基因表达之间的关系进行了研究,获得了拟南芥基因组水平组蛋白修饰的第一手资料。这一ChIP-chip技术是目前已比较成熟的技术,其中ChIP是指染色体免疫共沉淀(Chromatin  Immunoprecipitation,ChIP),这种基于体内分析发展起来的方法,也称结合位点分析法,在过去十年已经成为表观遗传信息研究的主要方法。这项技术帮助研究者判断在细胞核中基因组的某一特定位置会出现何种组蛋白修饰。



通过将这种方法运用到拟南芥组蛋白修饰上,邓兴旺研究组获得了一系列的成果,之前对四种组蛋白修饰和DNA甲基化是如何综合影响基因表达进行了系统的分析:三种组蛋白H3K4me3,  H3K9ac,  H3K36me3在编码蛋白的功能基因上丰度很高,而在转座子相关基因上很少,并且对基因表达起到正调控的作用;H3K27me3和DNA  methylation对基因表达具有负调控的作用,并且是相互排斥的。



邓兴旺研究组已经建立了一系列的实验技术平台,包括全基因组表达芯片,高密度寡核苷酸tilling芯片,以及ChIP-chip分析方法,运用这些技术和平台,他们已经在水稻及拟南芥中展开了探讨染色质结构和基因表达以及植物发育之间的关系的研究。




作者: 2010-1-15
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