在欧洲分子生物学学会杂志《The EMBO Journal》自1980年代创办后，逐渐发展成为与《美国科学院院报》（PNAS）基本上等量齐观的优秀刊物，其影响因子曾长期高于PNAS（2010年影响因子：10.12）。近期东南大学的研究人员在分子生物学领域接连取得突破性研究成果，两篇研究
论文发表在《The EMBO Journal》杂志上。
2011年7月29日，东南大学校生命科学研究院韩俊海教授和谢维教授的共同指导，曹进国和李毅两位博士生撰写的论文《A Drosophila metallophosphoesterase mediates deglycosylation of rhodopsin》在欧洲分子生物学学会杂志《The EMBO Journal》上在线发表。该项研究成果揭示了金属磷酸脂酶介导膜蛋白糖链修剪的分子机制，对
癌症治疗药物的开发具有潜在意义。
遗传关联分析显示双向情感障碍(bipolar disease)与金属磷酸酯酶基因（metallophosphoesterase, MPPE）具有关联性，但该基因如何参与双向情感障碍的发生以及它的基本生物学功能均不清楚。该研究工作以果蝇为模式生物对果蝇金属磷酸酯酶（dMPPE）的功能进行了研究。研究首先证实dMPPE具有金属离子依赖的磷酸酯酶活性，并且该酶活性是果蝇感光受体（rhodopsin）糖链修剪过程所必需的。研究报道了dMPPE或其磷酸酯酶活性的缺失都会导致rhodopsin糖链修剪的缺陷，使得rhodopsin维持在非正常的糖基化修饰状态。该异常修饰会影响rhodopsin的转运过程及其稳定性，最终导致其功能的丧失。进一步研究证实dMPPE介导rhodopsin糖链修剪过程是通过改变甘露糖苷酶Ⅱ的酶活性方式来完成的。这些结果表明磷酸酯酶可调节糖链的修剪过程进而可能影响膜蛋白的转运与功能，对进一步研究情感障碍的分子病理机制及
肿瘤药物开发具有潜在意义。
Atomic force microscopy captures MutS tetramers initiating DNA mismatch repair
来自东南大学化学化工学院，美国杜克大学的研究人员发现了MutS蛋白质的DNA错配修复机制，这对细胞癌变的发生机理和修复机制方面的研究具有重要意义。这一研究成果于6月10日公布在《The EMBO Journal》杂志上。
这篇文章由美国杜克大学的Piotr E Marszalek和东南大学姜勇教授共同完成，姜勇教授早年毕业于吉林大学，在中科院获得硕士和博士学位后，2005年赴美国杜克大学从事博士后研究，2009年回国受聘于东南大学。
无论在真核生物还是原核生物中，错配修复(mismatch repair system, MMR)系统确保了遗传物质精确稳定地复制。复制时，错配修复系统修复复制酶没能检出的错配碱基，或者由于化学修饰产生的错配，还能抑制同源双链之间发生重组，从而保证了遗传物质复制的高保真，确保遗传的稳定性。
错配识别蛋白MutS是错配修复系统行使修复功能的第一个蛋白，具有识别并结合错配的能力。MutS蛋白具有特异性结合错配的特殊功能，在检测突变和SNP的研究中具有很大的应用潜力。
在这篇文章中，研究人员利用原子力显微镜(Atomic Force Microscopy, AFM)捕获了MutS蛋白四聚体开启DNA错配的过程，从中发现了MutS蛋白的DNA错配修复机制，这有助于细胞癌变的发生机理和修复机制方面的研究。
（生物通：何嫱）
作者：
2011-8-17