本报讯日前，欧盟批准了瑞士罗氏和英国葛兰素-史克两公司共同开发的每3个月静脉注射1次用伊班膦酸（Ibandronic acid/Bonviva）
制剂，由此使之成为欧洲用于治疗绝经后妇女
骨质疏松症的第一个静脉给药药物。
伊班膦酸的1日1次和1月1次用口服片剂先前已都获得了欧美药政当局的批准。一项代号为DIVA的研究结果证实，伊班膦酸静注剂治疗1年所致的腰椎、全髋和其他骨骼部位，如股骨颈和转子等处的骨矿物密度平均提高值均显著性地优于其1日1次用口服片剂，而两制剂的总体安全性和耐受性表现则相当。
伊班膦酸静注剂的具体规格是3毫克/3毫升溶液，以在15～30秒静脉内注射方式使用。该药将为那些难以正确口服二膦酸盐类药物，包括不能在服药后直立30～60分钟和难以吞咽药丸的患者，提供一种有效和重要的替代治疗选择。
（马培奇 编译）
作者：
2006-8-2