美报道急性重症特发性肺纤维化

2007年10月19日 Am J Respir Crit Care Med. 2007 Oct 1;176(7):636-43. 医学空间（MEDcyber.com）10月19日消息，《美国呼吸和重症监护医学杂志》(Am J Respir Crit Care Med) 报道，美国加利福尼亚大学旧金山医院研究关于特发性肺纤维化急性重症病例。

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，病程通常表现为渐进性的肺功能不全。

内科收治的多例急性重症特发性肺纤维化病例分析发现，都为原因不明，病情急剧恶化。Collard等人对急性重症特发性肺纤维化诊断标准定为，病情在30天或更短的时间内恶化，两肺白化，缺少感染等明确诱因。

研究者认为潜在的病理生理机制可能是炎症、细胞生理异常、聚集和遗传等因素，有待进一步探讨。